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The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction

29 novembre 2010 mis à jour par: Sun Yat-sen University

The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction:a Multi-institutional Clinical Study.

  1. Find the early diagnostic markers of erectile dysfunction;
  2. Study the warning role of ED in some diseases.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guang Dong
      • Guangzhou, Guang Dong, Chine, 510080
        • Recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contact:
          • Chunhua Deng, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: (01186) 20-87333300
          • E-mail: dch0313@163.com
        • Contact:
          • Yanping Huang, MD
          • Numéro de téléphone: (01186) 20-87333300
          • E-mail: hyppin@gmail.com
        • Chercheur principal:
          • Chunhua Deng, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

men with erectile dysfunction healthy men general male population

La description

Inclusion Criteria:

  1. Male and at least 18 years of age.
  2. Provide signed informed consent.
  3. Have a history of erectile dysfunction (ED: defined as a consistent change in the quality of erection that adversely affects the subject's satisfaction with sexual intercourse) .
  4. Have a stable monogamous relationship with a female partner. To some subjects with poor sexual experience, re-evaluation would be conducted after a 4-weeks sex education.
  5. Make at least four sexual intercourse attempts with the female sexual study partner during the 4-week therapeutic period without medication.
  6. Agree not to use any other ED treatment for at least 4 weeks.

Exclusion Criteria:

  1. severe diseases (such as congestive heart failure, arrhythmia, significant renal or hepatic dysfunction and anemia);
  2. Had clinically noteworthy penile deformities, pelvic surgery or trauma of perineal region;
  3. Had received long-term pharmacotherapy (including antioxidant agents, vitamins and traditional Chinese drugs).
  4. An addiction problem (with a history of injection or administration of opium, poppy, heroin, hemp, morphine, cocaine, caffeine, ketamine and meperidine etc.)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chunhua Deng, MD, PhD, Department of Urology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2010

Première publication (Estimation)

30 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 novembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2010

Dernière vérification

1 janvier 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Chunhua Deng

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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