- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01249703
The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction
29 listopada 2010 zaktualizowane przez: Sun Yat-sen University
The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction:a Multi-institutional Clinical Study.
- Find the early diagnostic markers of erectile dysfunction;
- Study the warning role of ED in some diseases.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guang Dong
-
Guangzhou, Guang Dong, Chiny, 510080
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Chunhua Deng, MD, PhD
- Numer telefonu: (01186) 20-87333300
- E-mail: dch0313@163.com
-
Kontakt:
- Yanping Huang, MD
- Numer telefonu: (01186) 20-87333300
- E-mail: hyppin@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Chunhua Deng, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
men with erectile dysfunction healthy men general male population
Opis
Inclusion Criteria:
- Male and at least 18 years of age.
- Provide signed informed consent.
- Have a history of erectile dysfunction (ED: defined as a consistent change in the quality of erection that adversely affects the subject's satisfaction with sexual intercourse) .
- Have a stable monogamous relationship with a female partner. To some subjects with poor sexual experience, re-evaluation would be conducted after a 4-weeks sex education.
- Make at least four sexual intercourse attempts with the female sexual study partner during the 4-week therapeutic period without medication.
- Agree not to use any other ED treatment for at least 4 weeks.
Exclusion Criteria:
- severe diseases (such as congestive heart failure, arrhythmia, significant renal or hepatic dysfunction and anemia);
- Had clinically noteworthy penile deformities, pelvic surgery or trauma of perineal region;
- Had received long-term pharmacotherapy (including antioxidant agents, vitamins and traditional Chinese drugs).
- An addiction problem (with a history of injection or administration of opium, poppy, heroin, hemp, morphine, cocaine, caffeine, ketamine and meperidine etc.)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Chunhua Deng, MD, PhD, Department of Urology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2010
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 listopada 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 listopada 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 listopada 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 listopada 2010
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Chunhua Deng
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .