- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01249703
The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction
maanantai 29. marraskuuta 2010 päivittänyt: Sun Yat-sen University
The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction:a Multi-institutional Clinical Study.
- Find the early diagnostic markers of erectile dysfunction;
- Study the warning role of ED in some diseases.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chunhua Deng, MD, PhD
- Puhelinnumero: (01186)20-87333300
- Sähköposti: dch0313@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Yanping Huang, MD
- Puhelinnumero: (01186)20-87333300
- Sähköposti: hyppin@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Guang Dong
-
Guangzhou, Guang Dong, Kiina, 510080
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Chunhua Deng, MD, PhD
- Puhelinnumero: (01186) 20-87333300
- Sähköposti: dch0313@163.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Yanping Huang, MD
- Puhelinnumero: (01186) 20-87333300
- Sähköposti: hyppin@gmail.com
-
Päätutkija:
- Chunhua Deng, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
men with erectile dysfunction healthy men general male population
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male and at least 18 years of age.
- Provide signed informed consent.
- Have a history of erectile dysfunction (ED: defined as a consistent change in the quality of erection that adversely affects the subject's satisfaction with sexual intercourse) .
- Have a stable monogamous relationship with a female partner. To some subjects with poor sexual experience, re-evaluation would be conducted after a 4-weeks sex education.
- Make at least four sexual intercourse attempts with the female sexual study partner during the 4-week therapeutic period without medication.
- Agree not to use any other ED treatment for at least 4 weeks.
Exclusion Criteria:
- severe diseases (such as congestive heart failure, arrhythmia, significant renal or hepatic dysfunction and anemia);
- Had clinically noteworthy penile deformities, pelvic surgery or trauma of perineal region;
- Had received long-term pharmacotherapy (including antioxidant agents, vitamins and traditional Chinese drugs).
- An addiction problem (with a history of injection or administration of opium, poppy, heroin, hemp, morphine, cocaine, caffeine, ketamine and meperidine etc.)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Chunhua Deng, MD, PhD, Department of Urology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 30. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 30. marraskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. marraskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Chunhua Deng
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .