- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01249703
The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction
29 novembre 2010 aggiornato da: Sun Yat-sen University
The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction:a Multi-institutional Clinical Study.
- Find the early diagnostic markers of erectile dysfunction;
- Study the warning role of ED in some diseases.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
150000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guang Dong
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Guangzhou, Guang Dong, Cina, 510080
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
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Contatto:
- Chunhua Deng, MD, PhD
- Numero di telefono: (01186) 20-87333300
- Email: dch0313@163.com
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Contatto:
- Yanping Huang, MD
- Numero di telefono: (01186) 20-87333300
- Email: hyppin@gmail.com
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Investigatore principale:
- Chunhua Deng, MD, PhD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
men with erectile dysfunction healthy men general male population
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male and at least 18 years of age.
- Provide signed informed consent.
- Have a history of erectile dysfunction (ED: defined as a consistent change in the quality of erection that adversely affects the subject's satisfaction with sexual intercourse) .
- Have a stable monogamous relationship with a female partner. To some subjects with poor sexual experience, re-evaluation would be conducted after a 4-weeks sex education.
- Make at least four sexual intercourse attempts with the female sexual study partner during the 4-week therapeutic period without medication.
- Agree not to use any other ED treatment for at least 4 weeks.
Exclusion Criteria:
- severe diseases (such as congestive heart failure, arrhythmia, significant renal or hepatic dysfunction and anemia);
- Had clinically noteworthy penile deformities, pelvic surgery or trauma of perineal region;
- Had received long-term pharmacotherapy (including antioxidant agents, vitamins and traditional Chinese drugs).
- An addiction problem (with a history of injection or administration of opium, poppy, heroin, hemp, morphine, cocaine, caffeine, ketamine and meperidine etc.)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Chunhua Deng, MD, PhD, Department of Urology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2010
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
30 novembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 novembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 novembre 2010
Ultimo verificato
1 gennaio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Chunhua Deng
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