Nuclear Matrix and Cancer: Proteomic and Genomic Analyses Using Microarray in Cells Obtained Via Thoracocentesis
2014年8月28日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Accurate characterization of malignant cells obtained via thoracocentesis is of paramount importance in the management of cancer patients.
The identification of novel biomarkers may in that regard considerably improve the diagnostic approach of these pleural effusions, guide therapeutic decisions, particularly with respect to targeted therapies, and offer helpful prognostic information.
Nuclear anomalies represent the cornerstone of the cytologic and/or histopathologic diagnosis of malignant cells.
The nuclear matrix is a fundamental constituent of the nuclear architecture via its interaction with the nuclear membrane, but is also directly involved with DNA and RNA processing.
Prior studies have suggested that in some cancers, the lamins, a major constituent of the nuclear matrix, have different patterns of expression or nuclear localization that could potentially have prognostic implications.
Our project aims at studying the constituents of the nuclear matrix of malignant cells isolated for pleural fluid in patients with metastatic disease, both of bronchogenic or non-bronchogenic origin, which, to our knowledge, has not yet been done.
Both proteomic (localization by immunofluorescence and expression by Western-Blot) and genomic (microarray, CGH type) analyses will be undertaken to identify microrearrangements in the genes of interest.
The primary aim is to identify specific biomarkers to more accurately characterize malignant cells in metastatic pleural disease.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
27
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Marseille、法国、13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
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Marseille、法国、13005
- Assistance Publique Des Hopitaux de Marseille
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
patients with metastatic disease
描述
Inclusion Criteria:
- sign consent approval
- patients with metastatic disease, both of bronchogenic or non-bronchogenic origin
- 50% or more of malignant cells
Exclusion Criteria:
- patients with tumoral treatment during thoracocentesis
- 50% or less of malignant cells
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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病人
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20ml of blood only one thoracocentesis (the same that one for diagnostic)
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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identify specific biomarkers to more accurately characterize malignant cells in metastatic pleural disease
大体时间:2 years
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Research for quantitative or qualitative nuclear-matrix-proteins anomalies in secondary metastatic pleural disease and/or for anomalies in the genes coding for these proteins. Protein analysis : immunofluorenscy, western blot. Genomic analysis : CGH arrays. |
2 years
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Variations of nuclear matrix proteins expression or localization in malignant cells released in pleural liquid
大体时间:2 years
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2 years
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Comparison of nuclear matrix protein expression in metastatic cells
大体时间:2 years
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by taking account of the origin and the histological nature of the primitive tumor
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2 years
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Identify genomic anomalies of the interest genes
大体时间:2 years
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the tumoral cells genome versus the peripheral cells genome
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2 years
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Search existence of a correlation between the quantity of expressed proteins and the number of genes copies in the tumoral cells
大体时间:2 years
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2 years
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Compare their results with the data published on cell-lineages and on tissular samples
大体时间:2 years
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Showing differences between tumor cells, cell-lineages and cells released in the liquid
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2 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Patrice Roll、Assistance Publique Des Hopitaux de Marseille
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年5月1日
初级完成 (实际的)
2012年5月1日
研究注册日期
首次提交
2010年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月26日
首次发布 (估计)
2011年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年8月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年8月28日
最后验证
2014年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2010-A00295-34
- 2010-01 (internal number)
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