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急诊科急性呼吸困难的肺部超声

2012年11月19日 更新者:University of Turin, Italy

急诊科急性呼吸困难的肺部超声检查 - 肺部超声检查对急诊科呼吸困难患者的准确性、可重复性和诊断影响的前瞻性多中心研究

呼吸困难是急诊科 (ED) 患者的常见症状;区分心源性和非心源性呼吸困难是临床上常见的难题。 最初的诊断工作在确定病因学和潜在的病理生理学方面通常不是很准确。 在过去的几年中,肺部超声 (US) 已成为危重患者有用的实时床边诊断工具。 本研究的目的是评估胸膜和肺部超声的准确性、可重复性和诊断影响,由急诊医师在患者首次就诊于急诊室时进行,以确定急性呼吸困难的心脏原因。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1005

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Asti、意大利、14100
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Cardinal Massaia Hospital
      • Cuneo、意大利
        • Emergency Department - AO Santa Croce e Carle
      • Orbassano、意大利、10043
        • Emergency Medicine Unit - AOU San Luigi Gonzaga
      • Pinerolo、意大利、10064
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Pinerolo General Hospital, ASL TO 3
      • Turin、意大利、10126
        • Emergency Department - AOU San Giovanni Battista
      • Turin、意大利、10128
        • Emergency Medicine and Surgery Unit- AO Mauriziano
      • Turin、意大利、10141
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Martini Hospital, ASL TO 2

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

医院急诊科样本

描述

纳入标准:

  • 患者必须向 ED 提出呼吸急促的主要主诉,定义为没有慢性呼吸困难病史的呼吸困难突然发作或在过去 48 小时内慢性呼吸困难的严重程度增加;
  • 入组时有一名具有美国肺部经验的急诊医师在场;
  • 临床评估开始后30分钟内进行超声检查。

排除标准:

  • 明显不是心源性或呼吸系统病因的呼吸困难病例将被视为不合格。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急性呼吸困难
在初步诊断后(病史、体格检查、心电图、动脉血气),急诊医师会将呼吸困难分类为心源性或呼吸性呼吸困难,并以特定形式(临床形式)记录下来。 紧接着,将进行肺部和胸膜超声检查:医生将对其进行描述并再次评估病因(综合评估表)。 然后将对每位患者进行胸部 X 光评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年10月1日

初级完成 (实际的)

2012年10月1日

研究完成 (实际的)

2012年10月1日

研究注册日期

首次提交

2011年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2011年1月28日

首次发布 (估计)

2011年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年11月19日

最后验证

2010年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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