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Ultrassonografia Pulmonar para Dispnéia Aguda no Departamento de Emergência

19 de novembro de 2012 atualizado por: University of Turin, Italy

Ecografia Pulmonar na Dispneia Aguda no Serviço de Urgência - Estudo Multicêntrico Prospectivo sobre a Acurácia, Reprodutibilidade e Impacto Diagnóstico da Ultrassonografia Pulmonar na Avaliação de Pacientes com Dispneia no Departamento de Emergência

A dispneia é um sintoma frequente nos doentes admitidos no Serviço de Urgência (SU); discriminar entre dispneia cardiogênica e não cardiogênica é um dilema clínico comum. O diagnóstico inicial muitas vezes não é muito preciso na definição da etiologia e da fisiopatologia subjacente. Nos últimos anos, a ultrassonografia pulmonar (US) emergiu como uma ferramenta útil de diagnóstico em tempo real à beira do leito no paciente crítico. O objetivo deste estudo foi avaliar a precisão, reprodutibilidade e impacto diagnóstico da US pleural e pulmonar, realizada por médicos de emergência no momento da primeira apresentação do paciente ao pronto-socorro, na identificação de causas cardíacas de dispneia aguda.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1005

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Asti, Itália, 14100
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Cardinal Massaia Hospital
      • Cuneo, Itália
        • Emergency Department - AO Santa Croce e Carle
      • Orbassano, Itália, 10043
        • Emergency Medicine Unit - AOU San Luigi Gonzaga
      • Pinerolo, Itália, 10064
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Pinerolo General Hospital, ASL TO 3
      • Turin, Itália, 10126
        • Emergency Department - AOU San Giovanni Battista
      • Turin, Itália, 10128
        • Emergency Medicine and Surgery Unit- AO Mauriziano
      • Turin, Itália, 10141
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Martini Hospital, ASL TO 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Amostra de Departamentos de Emergência Hospitalar

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes tinham que se apresentar ao pronto-socorro com a queixa principal de falta de ar, definida como o início súbito de dispneia sem história de dispneia crônica ou um aumento na gravidade da dispneia crônica nas últimas 48 horas;
  • Presença de médico emergencista com experiência em US pulmonar no ato da inscrição;
  • Exame de US dentro de 30 minutos após o início da avaliação clínica.

Critério de exclusão:

  • Casos de dispnéia claramente não devidos a etiologia cardiogênica ou respiratória serão considerados não elegíveis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
dispneia aguda
Após o diagnóstico inicial (histórico, exame físico, eletrocardiograma, gasometria arterial), o médico emergencista classificará a dispneia em dispneia cardiogênica ou respiratória e anotará em ficha específica (forma clínica). Imediatamente após, será realizada a ultrassonografia pulmonar e pleural: o médico irá descrevê-la e avaliar novamente a etiologia (ficha de avaliação integrada). Em seguida, uma avaliação de radiografia de tórax será realizada para cada paciente.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

1 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

20 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2012

Última verificação

1 de outubro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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