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Échographie pulmonaire pour la dyspnée aiguë au service des urgences

19 novembre 2012 mis à jour par: University of Turin, Italy

Échographie pulmonaire pour la dyspnée aiguë au service des urgences - Étude multicentrique prospective sur la précision, la reproductibilité et l'impact diagnostique de l'échographie pulmonaire dans l'évaluation des patients atteints de dyspnée au service des urgences

La dyspnée est un symptôme fréquent chez les patients admis aux urgences (SU); la distinction entre dyspnée cardiogénique et non cardiogénique est un dilemme clinique courant. L'élaboration du diagnostic initial n'est souvent pas très précise dans la définition de l'étiologie et de la physiopathologie sous-jacente. Au cours des dernières années, l'échographie pulmonaire (US) est devenue un outil de diagnostic utile en temps réel au chevet du patient critique. Le but de cette étude était d'évaluer la précision, la reproductibilité et l'impact diagnostique de l'échographie pleurale et pulmonaire, réalisée par les médecins urgentistes lors de la première présentation du patient aux urgences, dans l'identification des causes cardiaques de la dyspnée aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1005

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Asti, Italie, 14100
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Cardinal Massaia Hospital
      • Cuneo, Italie
        • Emergency Department - AO Santa Croce e Carle
      • Orbassano, Italie, 10043
        • Emergency Medicine Unit - AOU San Luigi Gonzaga
      • Pinerolo, Italie, 10064
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Pinerolo General Hospital, ASL TO 3
      • Turin, Italie, 10126
        • Emergency Department - AOU San Giovanni Battista
      • Turin, Italie, 10128
        • Emergency Medicine and Surgery Unit- AO Mauriziano
      • Turin, Italie, 10141
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Martini Hospital, ASL TO 2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Échantillon des services d'urgence des hôpitaux

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients devaient se présenter aux urgences avec une plainte principale d'essoufflement, définie comme soit l'apparition soudaine d'une dyspnée sans antécédent de dyspnée chronique, soit une augmentation de la sévérité de la dyspnée chronique au cours des 48 dernières heures ;
  • Présence d'un médecin urgentiste avec une expérience pulmonaire aux États-Unis au moment de l'inscription ;
  • Examen échographique dans les 30 minutes suivant le début de l'évaluation clinique.

Critère d'exclusion:

  • Les cas de dyspnée clairement due à une étiologie ni cardiogénique ni respiratoire seront considérés comme non éligibles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
dyspnée aiguë
Après l'exercice diagnostique initial (antécédents médicaux, examen physique, ECG, gaz du sang artériel), le médecin urgentiste classera la dyspnée en dyspnée cardiogénique ou respiratoire et la consignera dans une fiche spécifique (fiche clinique). Immédiatement après, une échographie pulmonaire et pleurale sera réalisée : le médecin la décrira et évaluera à nouveau l'étiologie (fiche d'évaluation intégrée). Ensuite, une évaluation radiographique du thorax sera effectuée pour chaque patient.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2011

Première publication (ESTIMATION)

1 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

20 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2012

Dernière vérification

1 octobre 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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