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救急科における急性呼吸困難に対する肺超音波検査

2012年11月19日 更新者:University of Turin, Italy

救急部における急性呼吸困難に対する肺超音波 - 救急部における呼吸困難患者の評価における肺超音波の精度、再現性、および診断的影響に関する前向き多施設共同研究

呼吸困難は、救急科 (ED) に入院した患者によく見られる症状です。心原性呼吸困難と非心原性呼吸困難を区別することは、一般的な臨床的ジレンマです。 初期の診断ワークアウトは、病因と根底にある病態生理を定義する上であまり正確ではないことがよくあります。 ここ数年で、肺の超音波 (米国) は、重要な患者の有用なリアルタイムのベッドサイド診断ツールとして登場しました。 この研究の目的は、急性呼吸困難の心臓の原因を特定する際に、EDへの患者の最初の提示時に救急医によって実行される、胸膜および肺のUSの精度、再現性、および診断への影響を評価することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1005

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Asti、イタリア、14100
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Cardinal Massaia Hospital
      • Cuneo、イタリア
        • Emergency Department - AO Santa Croce e Carle
      • Orbassano、イタリア、10043
        • Emergency Medicine Unit - AOU San Luigi Gonzaga
      • Pinerolo、イタリア、10064
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Pinerolo General Hospital, ASL TO 3
      • Turin、イタリア、10126
        • Emergency Department - AOU San Giovanni Battista
      • Turin、イタリア、10128
        • Emergency Medicine and Surgery Unit- AO Mauriziano
      • Turin、イタリア、10141
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Martini Hospital, ASL TO 2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

病院の救急部門のサンプル

説明

包含基準:

  • 患者は、慢性呼吸困難の病歴のない突然の呼吸困難の発症、または過去 48 時間の慢性呼吸困難の重症度の増加として定義される息切れの主訴を持って ED に来なければなりませんでした。
  • 登録時に肺の米国の経験を持つ救急医の存在;
  • 臨床評価開始後30分以内のUS検査。

除外基準:

  • 明らかに心原性または呼吸器の病因のいずれにも起因しない呼吸困難の症例は、不適格と見なされます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性呼吸困難
最初の診断ワークアウト(病歴、身体検査、心電図、動脈血ガス)の後、救急医は呼吸困難を心原性呼吸困難または呼吸困難に分類し、特定の形式(臨床形式)に書き留めます。 この直後に、肺と胸膜の超音波検査が行われます。医師はそれを説明し、病因を再度評価します(統合評価フォーム)。 その後、各患者の胸部 X 線評価が行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2012年10月1日

研究の完了 (実際)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月28日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年11月19日

最終確認日

2010年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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