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Ecografía pulmonar para la disnea aguda en el servicio de urgencias

19 de noviembre de 2012 actualizado por: University of Turin, Italy

Ultrasonido pulmonar para la disnea aguda en el departamento de emergencias: estudio multicéntrico prospectivo sobre la precisión, la reproducibilidad y el impacto diagnóstico del ultrasonido pulmonar en la evaluación de pacientes con disnea en el departamento de emergencias

La disnea es un síntoma frecuente en los pacientes ingresados ​​en el Servicio de Urgencias (SU); discriminar entre disnea cardiogénica y no cardiogénica es un dilema clínico común. El trabajo de diagnóstico inicial a menudo no es muy preciso para definir la etiología y la fisiopatología subyacente. En los últimos años, la ecografía pulmonar (US) ha emergido como una útil herramienta de diagnóstico a pie de cama en tiempo real en el paciente crítico. El objetivo de este estudio fue evaluar la precisión, la reproducibilidad y el impacto diagnóstico de la ecografía pleural y pulmonar, realizada por médicos de urgencias en el momento de la primera presentación del paciente en el servicio de urgencias, para identificar las causas cardíacas de la disnea aguda.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1005

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Asti, Italia, 14100
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Cardinal Massaia Hospital
      • Cuneo, Italia
        • Emergency Department - AO Santa Croce e Carle
      • Orbassano, Italia, 10043
        • Emergency Medicine Unit - AOU San Luigi Gonzaga
      • Pinerolo, Italia, 10064
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Pinerolo General Hospital, ASL TO 3
      • Turin, Italia, 10126
        • Emergency Department - AOU San Giovanni Battista
      • Turin, Italia, 10128
        • Emergency Medicine and Surgery Unit- AO Mauriziano
      • Turin, Italia, 10141
        • Emergency Medicine & Surgery Unit - Martini Hospital, ASL TO 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Muestra de Urgencias Hospitalarias

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes tenían que acudir al servicio de urgencias con una queja principal de dificultad para respirar, definida como la aparición repentina de disnea sin antecedentes de disnea crónica o un aumento en la gravedad de la disnea crónica en las últimas 48 horas;
  • Presencia de un médico de urgencias con experiencia en ecografía pulmonar en el momento de la inscripción;
  • Examen de ultrasonido dentro de los 30 minutos posteriores al inicio de la evaluación clínica.

Criterio de exclusión:

  • Los casos de disnea que no sean de etiología cardiogénica ni respiratoria se considerarán no elegibles.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
disnea aguda
Tras el trabajo diagnóstico inicial (historia clínica, exploración física, electrocardiograma, gasometría arterial), el médico de urgencias clasificará la disnea en disnea cardiogénica o respiratoria y la anotará en una forma específica (forma clínica). Inmediatamente después de esto, se realizará una ecografía pulmonar y pleural: el médico lo describirá y evaluará nuevamente la etiología (formulario de evaluación integrado). Luego se realizará una evaluación de rayos X de tórax para cada paciente.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de octubre de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

1 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

20 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2012

Última verificación

1 de octubre de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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