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活动性胃肠 (GI) 腔道出血的止血 (HALT)

2018年2月1日 更新者:Cook Group Incorporated

Hemospray 的临床评价:活动性 GI 腔道出血的止血

本研究的目的是证明与标准护理相比,Hemospray 在实现初始止血和记录进一步出血率方面是有效的。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

67

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、加拿大、TSH 4B9
        • Royal Alexandra
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大
        • Vancouver Coastal Health
    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、加拿大、R3A 1R9
        • Health Science Centre University of Manitoba
    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、加拿大、B3H 2Y9
        • Queen Elizabeth Ii Health Sciences Centre
    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A 4G5
        • London Health Sciences Center
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital- Civic Campus and General Campus
    • Quebec
      • Montreal、Quebec、加拿大、H3G 1A4
        • McGill University Health Center
      • Belfast、英国、BT9 7AB
        • Belfast City Hospital
      • Bradford、英国、BD96RJ
        • Bradford Teaching Hospital NHS Foundation
      • Nottingham、英国、NG 2UH
        • University of Nottingham
      • Rotterdam、荷兰、3015 CE
        • Erasmus MC University Medical Center
      • Hong Kong、香港
        • Prince of Wales Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 出血性消化性溃疡

排除标准:

  • 患者:< 18 岁
  • 患者无法同意
  • 患者禁忌接受内窥镜检查
  • 患者有:凝血病、胃的手术后解剖结构改变、先前放置肝内门体分流术
  • 患者怀孕或哺乳
  • Patinet 的 INR > 2.5

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:血液喷雾治疗
血液喷雾套件
动脉胃肠道出血的止血
其他名称:
  • 内窥镜止血

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
进一步出血的患者比例
大体时间:72小时
72小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
初始止血的患者比例
大体时间:在索引程序结束时
在索引程序结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年12月1日

初级完成 (实际的)

2017年4月30日

研究完成 (实际的)

2017年5月29日

研究注册日期

首次提交

2011年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2011年2月28日

首次发布 (估计)

2011年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月1日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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