持续气道正压通气对哮喘急性发作治疗的影响
2011年7月26日 更新者：Ramathibodi Hospital
目前的这项研究旨在证明在急性哮喘患者的气道阻塞改善方面，将 CPAP 添加到当前常规疗法中的有效性。
研究概览
详细说明
持续气道正压通气 (CPAP) 广泛用于提供呼吸机支持。
然而，它在急性哮喘发作中的作用尚不确定。
本研究的目的是比较 CPAP 加用常规疗法与单独常规疗法治疗哮喘急性发作的疗效。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
86
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bangkok、泰国、10400
- Ramathibodi Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 已知的哮喘患者因急性加重而就诊 ED
- 已给予他们书面知情同意。
排除标准：
- 吸烟史
- 慢性阻塞性肺疾病
- 需要插管
- 血流动力学不稳定或心律失常
- 无法执行 PEFR
- 面部异常
- 肺浸润
- 怀孕。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：NIPPV
|
呼吸机 8 厘米水柱
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
PEFR 的改善，如预测的 %
大体时间：75分钟
|
75分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yuda Sutherasan, M.D.、Ramathibodi Hospital, Mahidol University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年4月1日
初级完成 (实际的)
2010年1月1日
研究完成 (实际的)
2011年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年7月25日
首先提交符合 QC 标准的
2011年7月26日
首次发布 (估计)
2011年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年7月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年7月26日
最后验证
2010年12月1日
更多信息
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