急性喘息増悪の治療に対する持続的気道陽圧の影響
2011年7月26日 更新者：Ramathibodi Hospital
この現在の研究は、急性喘息患者の気道閉塞の改善に関して、現在の従来の治療法に CPAP を追加することの有効性を実証することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
持続気道陽圧 (CPAP) は、人工呼吸器のサポートを提供するために広く使用されています。
ただし、急性喘息発作におけるその役割は不明です。
この研究の目的は、急性喘息増悪の管理において、従来の治療法に加えて使用した場合の CPAP の有効性を、従来の治療法のみと比較することでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
86
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bangkok、タイ、10400
- Ramathibodi Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 急性増悪を伴うEDを訪れる既知の喘息患者
- 書面によるインフォームドコンセントを与えていた。
除外基準:
- 喫煙歴
- 慢性閉塞性肺疾患
- 必要な挿管
- 血行動態または不整脈の不安定性
- PEFRを実行できない
- 顔面異常
- 肺浸潤
- 妊娠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：NIPPV
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CPAP 8cmH2O
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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% 予測どおりの PEFR の改善
時間枠：75分
|
75分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yuda Sutherasan, M.D.、Ramathibodi Hospital, Mahidol University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年4月1日
一次修了 (実際)
2010年1月1日
研究の完了 (実際)
2011年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月26日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月26日
最終確認日
2010年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。