Impacto da Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas no Tratamento da Exacerbação Aguda da Asma
26 de julho de 2011 atualizado por: Ramathibodi Hospital
O presente estudo teve como objetivo demonstrar a eficácia da adição do CPAP à terapia convencional atual em termos de melhora da obstrução das vias aéreas em pacientes com asma aguda.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) é amplamente utilizada no fornecimento de suporte ventilatório.
No entanto, seu papel em um ataque asmático agudo é incerto.
O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia do CPAP quando usado em adição à terapia convencional com a terapia convencional isoladamente no manejo da exacerbação aguda da asma.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
86
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Bangkok, Tailândia, 10400
- Ramathibodi Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- com mais de 18 anos
- pacientes asmáticos conhecidos que visitam ED com exacerbação aguda
- tinham dado o seu consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- histórico de tabagismo
- doença pulmonar obstrutiva crônica
- intubação necessária
- instabilidade hemodinâmica ou arritmia
- incapaz de realizar PEFR
- anormalidade facial
- infiltração pulmonar
- gravidez.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: VNIPP
|
CPAP 8 cmH2O
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
uma melhora no PEFR, como % previsto
Prazo: 75 minutos
|
75 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yuda Sutherasan, M.D., Ramathibodi Hospital, Mahidol University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de julho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de julho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
27 de julho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de julho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2011
Última verificação
1 de dezembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 02-52-28
- MURA2009/1239 (Outro identificador: Ramathibodi Hospital)
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