研究在 COG-D9902 或 COG-ABTR01B1 上注册的年轻促纤维增生性小圆细胞肿瘤患者样本中的基因
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
促纤维增生性小圆细胞肿瘤的综合基因组测序
理由：在实验室研究癌症患者的血液和肿瘤组织样本可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。
目的：本研究正在研究在 COG-D9902 或 COG-ABTR01B1 上注册的结缔组织增生性小圆细胞瘤年轻患者样本中的基因。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
目标：
- 对促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤 (DSRCT) 样本及其可用的匹配正常样本进行全外显子组测序，以识别与这些肿瘤相关的新突变、单核苷酸多态性或拷贝数变化。
- 从全外显子组测序中鉴定可能参与发病机制的感兴趣区域（包括 EWSR1-WT1 易位区域），并进行详细的重测序和转录组测序，以进一步确定 RNA 水平的分子畸变。
大纲：这是一项多中心研究。
对存档的肿瘤组织样本进行 DNA 测序、RNA 对基因表达水平的影响、新型 RNA 异构体、剪接变体和易位的分析。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
20
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 50年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在 COG-D9902 或 COG-ABTR01B1 上注册的患者。
描述
疾病特征：
- 在 COG-D9902 或 COG-ABTR01B1 上注册的患者的肿瘤和血液样本从合作人体组织网络 (CHTN) 和儿童肿瘤组 (COG) 肿瘤库获得
- 匹配的正常样本
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
鉴定与 DSRCT 相关的新突变、单核苷酸多态性和拷贝数变化
|
|
鉴定参与 DSRCT 发病机制的基因组区域
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Pooja Hingorani, MD、Phoenix Children's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年9月7日
首先提交符合 QC 标准的
2011年9月7日
首次发布 (估计)
2011年9月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月17日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- ARST11B5 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- COG-ARST11B5 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- NCI-2011-03455 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.