- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01430637
Genen bestuderen in monsters van jongere patiënten met desmoplastische kleine rondceltumor Geregistreerd op COG-D9902 of COG-ABTR01B1
Uitgebreide genoomsequencing van desmoplastische kleine ronde celtumoren
RATIONALE: Het bestuderen van monsters van bloed en tumorweefsel van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen meer te leren over veranderingen die optreden in het DNA en biomarkers gerelateerd aan kanker te identificeren.
DOEL: Deze onderzoeksstudie bestudeert genen in monsters van jongere patiënten met desmoplastische kleine rondceltumor geregistreerd op COG-D9902 of COG-ABTR01B1.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
DOELSTELLINGEN:
- Om hele exome-sequencing uit te voeren op desmoplastische kleine ronde celtumor (DSRCT) -monsters en hun beschikbare gematchte normale monsters om nieuwe mutaties, single-nucleotide polymorfismen of kopie-aantalveranderingen geassocieerd met deze tumoren te identificeren.
- Om interessegebieden te identificeren die mogelijk betrokken zijn bij de pathogenese (inclusief het gebied van EWSR1-WT1-translocatie) van de hele exome-sequencing en gedetailleerde resequencing en transcriptone-sequencing uit te voeren om de moleculaire afwijkingen op RNA-niveau verder te definiëren.
OVERZICHT: Dit is een multicenter studie.
Gearchiveerde tumorweefselmonsters worden geanalyseerd op DNA-sequencing, effecten van RNA op genexpressieniveaus, nieuwe RNA-isovormen, splitsingsvarianten en translocaties.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
ZIEKTE KENMERKEN:
- Tumor- en bloedmonsters van patiënten geregistreerd op COG-D9902 of COG-ABTR01B1 verkregen van het Cooperative Human Tissue Network (CHTN) en de Children's Oncology Group (COG) tumorbanken
- Komt overeen met normale monsters
PATIËNTKENMERKEN:
- Niet gespecificeerd
VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:
- Niet gespecificeerd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Identificatie van nieuwe mutaties, polymorfismen met één nucleotide en veranderingen in het aantal kopieën geassocieerd met DSRCT
|
|
Identificatie van genomische regio's die betrokken zijn bij de pathogenese van DSRCT
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pooja Hingorani, MD, Phoenix Children's Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
- stadium IV wekedelensarcoom bij volwassenen
- recidiverend wekedelensarcoom bij volwassenen
- stadium III wekedelensarcoom bij volwassenen
- stadium II wekedelensarcoom bij volwassenen
- gemetastaseerd wekedelensarcoom bij kinderen
- recidiverend wekedelensarcoom bij kinderen
- stadium I wekedelensarcoom bij volwassenen
- niet-gemetastaseerd wekedelensarcoom bij kinderen
- desmoplastische kleine rondceltumor bij kinderen
- volwassen desmoplastische kleine rondceltumor
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ARST11B5 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
- COG-ARST11B5 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-03455 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .