Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie genów w próbkach od młodszych pacjentów z desmoplastycznym drobnookrągłym guzem zarejestrowanym pod numerem COG-D9902 lub COG-ABTR01B1

17 maja 2016 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Kompleksowe sekwencjonowanie genomu desmoplastycznych guzów z małych okrągłych komórek

UZASADNIENIE: Badanie próbek krwi i tkanki nowotworowej od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: To badanie badawcze ma na celu zbadanie genów w próbkach pochodzących od młodszych pacjentów z desmoplastycznym guzem drobnookrągłokomórkowym zarejestrowanym w COG-D9902 lub COG-ABTR01B1.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CELE:

  • Aby przeprowadzić sekwencjonowanie całego egzomu na próbkach desmoplastycznego guza z małych okrągłych komórek (DSRCT) i ich dostępnych dopasowanych normalnych próbkach w celu zidentyfikowania nowych mutacji, polimorfizmów pojedynczych nukleotydów lub zmian liczby kopii związanych z tymi nowotworami.
  • Zidentyfikowanie regionów będących przedmiotem zainteresowania, które mogą być zaangażowane w patogenezę (w tym region translokacji EWSR1-WT1) z sekwencjonowania całego egzomu i przeprowadzenie szczegółowego ponownego sekwencjonowania i sekwencjonowania transkryptu w celu dalszego zdefiniowania aberracji molekularnych na poziomie RNA.

ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.

Zarchiwizowane próbki tkanek nowotworowych są analizowane pod kątem sekwencjonowania DNA, wpływu RNA na poziomy ekspresji genów, nowych izoform RNA, wariantów składania i translokacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 50 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zarejestrowani na COG-D9902 lub COG-ABTR01B1.

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Próbki guza i krwi od pacjentów zarejestrowanych w COG-D9902 lub COG-ABTR01B1 uzyskane z banków nowotworów Cooperative Human Tissue Network (CHTN) i Children's Oncology Group (COG)
  • Dopasowane normalne próbki

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Identyfikacja nowych mutacji, polimorfizmów pojedynczych nukleotydów i zmian liczby kopii związanych z DSRCT
Identyfikacja regionów genomowych biorących udział w patogenezie DSRCT

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Pooja Hingorani, MD, Phoenix Children's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 września 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mięsak

Badania kliniczne na analiza ekspresji genów

3
Subskrybuj