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Studio dei geni in campioni di pazienti più giovani con tumore desmoplastico a piccole cellule rotonde registrato su COG-D9902 o COG-ABTR01B1

17 maggio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

Sequenziamento completo del genoma dei tumori desmoplastici a piccole cellule rotonde

RAZIONALE: Lo studio in laboratorio di campioni di sangue e tessuto tumorale di pazienti affetti da cancro può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta studiando i geni in campioni di pazienti più giovani con tumore desmoplastico a piccole cellule rotonde registrato su COG-D9902 o COG-ABTR01B1.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Per eseguire il sequenziamento dell'intero esoma su campioni di tumore desmoplastico a piccole cellule rotonde (DSRCT) e sui loro campioni normali abbinati disponibili per identificare nuove mutazioni, polimorfismi a singolo nucleotide o modifiche del numero di copie associate a questi tumori.
  • Identificare le regioni di interesse che possono essere coinvolte nella patogenesi (inclusa la regione di traslocazione EWSR1-WT1) dal sequenziamento dell'intero esoma ed eseguire risequenziamento dettagliato e sequenziamento del trascrittone per definire ulteriormente le aberrazioni molecolari a livello di RNA.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico.

I campioni di tessuto tumorale archiviati vengono analizzati per il sequenziamento del DNA, gli effetti dell'RNA sui livelli di espressione genica, le nuove isoforme dell'RNA, le varianti di giunzione e le traslocazioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti registrati su COG-D9902 o COG-ABTR01B1.

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Campioni di tumore e sangue di pazienti registrati su COG-D9902 o COG-ABTR01B1 ottenuti dalla Cooperative Human Tissue Network (CHTN) e dalle banche dei tumori del Children's Oncology Group (COG)
  • Campioni normali abbinati

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Identificazione di nuove mutazioni, polimorfismi a singolo nucleotide e modifiche del numero di copie associate a DSRCT
Identificazione delle regioni genomiche coinvolte nella patogenesi del DSRCT

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pooja Hingorani, MD, Phoenix Children's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

8 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su analisi dell'espressione genica

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