Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение генов в образцах молодых пациентов с десмопластической мелкокруглоклеточной опухолью, зарегистрированной в COG-D9902 или COG-ABTR01B1

17 мая 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

Комплексное секвенирование генома десмопластических мелкокруглоклеточных опухолей

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов крови и опухолевой ткани у больных раком в лаборатории может помочь врачам больше узнать об изменениях, происходящих в ДНК, и идентифицировать биомаркеры, связанные с раком.

ЦЕЛЬ: Это исследование изучает гены в образцах молодых пациентов с десмопластической мелкокруглоклеточной опухолью, зарегистрированной в COG-D9902 или COG-ABTR01B1.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Саркома

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

Выполнить полноэкзомное секвенирование образцов десмопластической мелкокруглой клеточной опухоли (DSRCT) и их доступных согласованных нормальных образцов для выявления новых мутаций, однонуклеотидных полиморфизмов или изменений числа копий, связанных с этими опухолями.
Выявить интересующие области, которые могут быть вовлечены в патогенез (включая область транслокации EWSR1-WT1) из секвенирования всего экзома, и выполнить подробное повторное секвенирование и секвенирование транскриптона для дальнейшего определения молекулярных аберраций на уровне РНК.

ОПИСАНИЕ: Это многоцентровое исследование.

Архивные образцы опухолевой ткани анализируются на секвенирование ДНК, влияние РНК на уровни экспрессии генов, новые изоформы РНК, варианты сплайсинга и транслокации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 50 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, зарегистрированные в COG-D9902 или COG-ABTR01B1.

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

Образцы опухоли и крови от пациентов, зарегистрированных в COG-D9902 или COG-ABTR01B1, полученные из банков опухолей Cooperative Human Tissue Network (CHTN) и Children's Oncology Group (COG).
Соответствующие нормальные образцы

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Выявление новых мутаций, однонуклеотидных полиморфизмов и изменений числа копий, связанных с DSRCT.
Идентификация геномных регионов, участвующих в патогенезе DSRCT

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Oncology Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

Главный следователь: Pooja Hingorani, MD, Phoenix Children's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества