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In Vivo Optical Spectroscopy Monitoring in a New Model of Muscular Compartment Syndrome

2014年12月15日 更新者:Forget Patrice、Université Catholique de Louvain

In Vivo Optical Spectroscopy Monitoring in a New Model of Muscular Compartment Syndrome.

Muscular compartment syndrome (MCS) is consecutive to an increase in intramuscular compartment pressures, and is a rare but serious postoperative complication.

The INVOS (In Vivo Optical Spectroscopy) monitors tissular oxygenation continuously and non-invasively.

The objective is to develop a model mimicking the physiopathology of MCS to assess the interest of the INVOS in this case.

研究概览

详细说明

After inflation of a tourniquet (pressure equal to the mean arterial pressure, we will obtain a model of slight venous congestion and arterial hypoperfusion. A comparison will be made between INVOS monitoring, sensory deficits, pain, electromyography and invasive pressure.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brussels、比利时、1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteers
  • >18yr
  • Informed consent
  • Male

Exclusion Criteria:

  • Neuropathies
  • Vascular pathology
  • Actual pain
  • Anti-platelet or anticoagulant therapy
  • Ipsilateral history of fracture

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Tourniquet
Inflation of a tourniquet
Inflation of a tourniquet (pressure equal to the mean arterial pressure) obtaining a model of slight venous congestion and arterial hypoperfusion
Near Infraread spectroscopy, non invasive
Electromyography, non invasive

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Comparison Between INVOS Monitoring and Electromyography
大体时间:45 minutes

A comparison will be made between the INVOS monitoring and non invasive (transcutaneous) EMG monitoring (AP Block), to determine the accuracy of the INVOS monitoring to predict AP block.

Measures were:

[mean (SD)] INVOS (in %) value at baseline and at the time of the block

45 minutes
Intracompartmental Pressure (ICP)
大体时间:45 minutes
[mean (SD)] ICP (in mmHg), value at baseline and at the time of the block
45 minutes

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Patrice Forget, M.D.、UCL

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年10月1日

初级完成 (实际的)

2011年12月1日

研究完成 (实际的)

2011年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2011年10月13日

首次发布 (估计)

2011年10月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月15日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • B40320107753

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