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Perioperative Evaluation of Immuno-inflammatory Parameters

2017年3月23日 更新者:Forget Patrice、Université Catholique de Louvain

This study consists of evaluations, using blood tests, various immune, inflammatory and coagulation parameters in the perioperative settings (different substudies), without changing anything to what is expected.

This will allow us to clarify the possible impact of surgery and analgesia on perioperative activation of these pathways.

研究概览

详细说明

A significant number of published data can be concluded that surgery and anesthetic and analgesic techniques have an impact on immunity and inflammation.

However, none of these studies have been performed with modern techniques, much more reliable evaluation of immune activity, such as the assessment of monocytic degranulation by flow cytometry.

It is therefore important to document immune activity using these new techniques, our patients, perioperative. This will be analyzed, so observational, the potential impact of different therapeutic interventions the patient receives.

This study consists of evaluations, using blood tests, various immune, inflammatory and coagulation parameters in the perioperative settings (different substudies), without changing anything to what is expected.

This will allow us to clarify the possible impact of surgery and analgesia on perioperative activation of these pathways.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brussels、比利时、1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Cohort of patients

描述

Inclusion Criteria:

  • Surgical patients (and controls)

Exclusion Criteria:

  • Immune disorders

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Surgical cancer patients
No modification of the treatment
Non-surgical cancer patients
No modification of the treatment
Surgical non-cancer patients
No modification of the treatment
Non-surgical non-cancer patients
No modification of the treatment

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Immune parameters (immunocytes phenotype)
大体时间:baseline up to 8 days (return to baseline)
Function tests and surface markers
baseline up to 8 days (return to baseline)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Long term outcome
大体时间:5 years
General morbidity and mortality
5 years
Coagulation parameters (like platelet function) (substudy)
大体时间:perioperative period (up to 3 days)
Function tests and surface markers
perioperative period (up to 3 days)
Inflammatory markers (cytokines) (substudy)
大体时间:baseline up to 8 days (return to baseline)
Intracellular FACS and ELISA measures
baseline up to 8 days (return to baseline)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Patrice Forget, M.D.、UCL

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年10月1日

初级完成 (实际的)

2016年9月1日

研究完成 (实际的)

2016年9月1日

研究注册日期

首次提交

2011年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2011年10月14日

首次发布 (估计)

2011年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月23日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2011/30MAI/218

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