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The Diagnostic Technology Applied Research of CDK5RAP2 in Breast Cancer

2015年12月21日 更新者：Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Selected 400 cases of women with primary breast cancer who were treated with operation randomly, then detect the expression of CDK5RAP2 of cancer tissue. At the same time randomly selected 100 women with primary breast cancer who were under neoadjuvant chemotherapy. Detect the expression of CDK5RAP2 before and after neoadjuvant chemotherapy.

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

The investigators selected 400 cases of women with primary breast cancer who were treated with operation randomly,then detect the expression of CDK5RAP2 of cancer tissue. At the same time randomly selected 100 women with primary breast cancer who were under neoadjuvant chemotherapy. Detect the expression of CDK5RAP2 before and after neoadjuvant chemotherapy.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
      • Tianjin、中国、300000
        • 招聘中
        • Jin Zhang
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Jin Zhang, Pro.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

500 patients with breast cancer

描述

Inclusion Criteria:

  1. Provision of informed consent
  2. Pathological confirmation of breast cancer
  3. Tumor stage(TNM):T2-4bN0-3M0
  4. ER(+) and/or PR(+).
  5. Premenopausal woman.
  6. Age≥40 years
  7. Measurable disease as per RECIST criteria
  8. Karnofsky≥70

  9. Laboratory criteria:

    • PLT≥100*109/L
    • WBC≥4000/mm3
    • HGB≥10g/dl
    • ALT and AST<2*ULN

Exclusion Criteria:

  1. Presence of metastatic disease.
  2. Inflammatory breast cancer.
  3. Bilateral breast cancer.
  4. previous chemotherapy or hormonal therapy for current breast neoplasm.
  5. other malignant tumor (concurrent or previous).
  6. Pregnant woman.
  7. Hypersensitive to any drug in CEF regimen or any ingredient of Zoladex.
  8. Any severe systemic disease contraindicating chemotherapy.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

调查人员

  • 学习椅：Jin Zhang, Pro.、Tianjin Cancer Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (预期的)

2016年11月1日

研究完成 (预期的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月3日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月5日

首次发布 (估计)

2012年7月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年12月21日

最后验证

2012年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CIH-ZHJ-201205001

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