- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01634984
The Diagnostic Technology Applied Research of CDK5RAP2 in Breast Cancer
21 de dezembro de 2015 atualizado por: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Selected 400 cases of women with primary breast cancer who were treated with operation randomly, then detect the expression of CDK5RAP2 of cancer tissue.
At the same time randomly selected 100 women with primary breast cancer who were under neoadjuvant chemotherapy.
Detect the expression of CDK5RAP2 before and after neoadjuvant chemotherapy.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
The investigators selected 400 cases of women with primary breast cancer who were treated with operation randomly,then detect the expression of CDK5RAP2 of cancer tissue.
At the same time randomly selected 100 women with primary breast cancer who were under neoadjuvant chemotherapy.
Detect the expression of CDK5RAP2 before and after neoadjuvant chemotherapy.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tianjin, China, 300000
- Recrutamento
- Jin Zhang
-
Contato:
- Jin Zhang, Pro.
- Número de telefone: 2901 86-022-23340123
- E-mail: davidz9132002@yahoo.com
-
Subinvestigador:
- Jin Zhang, Pro.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
500 patients with breast cancer
Descrição
Inclusion Criteria:
- Provision of informed consent
- Pathological confirmation of breast cancer
- Tumor stage(TNM):T2-4bN0-3M0
- ER(+) and/or PR(+).
- Premenopausal woman.
- Age≥40 years
- Measurable disease as per RECIST criteria
- Karnofsky≥70
Laboratory criteria:
- PLT≥100*109/L
- WBC≥4000/mm3
- HGB≥10g/dl
- ALT and AST<2*ULN
Exclusion Criteria:
- Presence of metastatic disease.
- Inflammatory breast cancer.
- Bilateral breast cancer.
- previous chemotherapy or hormonal therapy for current breast neoplasm.
- other malignant tumor (concurrent or previous).
- Pregnant woman.
- Hypersensitive to any drug in CEF regimen or any ingredient of Zoladex.
- Any severe systemic disease contraindicating chemotherapy.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jin Zhang, Pro., Tianjin cancer hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
6 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CIH-ZHJ-201205001
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Câncer de mama
-
Turku University HospitalLounais-Suomen SyöpäyhdistysAinda não está recrutandoSobrevivente de cancerFinlândia
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)RetiradoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI); Auburn UniversityConcluído
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos, Guam
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
University of New MexicoNew Mexico State University; University of New Mexico Cancer CenterConcluído
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaConcluídoPlano de cuidados de sobrevivência LIVESTRONG: coleta contínua de dados e pesquisa de acompanhamentoPaciente com cancerEstados Unidos