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A Study to Measure the Effectiveness of an Intervention Package Aiming to Decrease Perinatal Mortality and Increase Institution-based Obstetric Care Among Indigenous Populations in Guatemala

2012年7月30日 更新者:Edgar Kestler、Hospital San Juan de Dios Guatemala

A Matched Pair Cluster-randomized Implementation Study to Measure the Effectiveness of an Intervention Package Aiming to Decrease Perinatal Mortality and Increase Institution-based Obstetric Care Among Indigenous Populations in Guatemala

A matched pair cluster-randomized trial of this intervention package will be conducted in four rural and indigenous districts (Huehuetenango, Quiche, Alta Verapaz and San Marcos) of the Republic of Guatemala, using the health clinic as the unit of randomization. No external intervention is planned for control facilities, although enhanced monitoring, surveillance and data collection will occur throughout the study in all facilities in the four districts.

The package includes 3 interventions: 1) To train health care professionals in emergency obstetric and perinatal care using an innovative high-fidelity, low-tech, in situ, multidisciplinary simulation training curriculum (PRONTO); 2) To design and implement a social marketing strategy that promotes institution-based delivery; and 3) To integrate the role of obstetric nurse and professional midwife in intervention communities to act as liaisons between traditional birth attendants (TBA) and public health units. A fourth, cross-cutting component involves ongoing analysis, monitoring, surveillance and evaluation to strengthen information systems and monitor perinatal outcomes throughout the two years of the study.

研究概览

详细说明

Overall goal

To evaluate the impact of a package of three interventions aiming to increase institution-based delivery and improve emergency obstetric and neonatal care on perinatal mortality, in the four districts with the highest maternal mortality ratios in Guatemala.

Specific objectives

  • Measure the impact of this intervention package on perinatal mortality rates.
  • Measure the impact of this intervention package on the proportion of institution-based delivery among study facilities.
  • Evaluate the processes and success of implementing this combined package of interventions by analyzing process indicators related to the intervention element designed to improve emergency obstetric and neonatal care (PRONTO: emergency obstetric and perinatal training program).

Primary outcome of interest:

  1. Increase in the proportion of institutional deliveries in intervention vs. control clusters.
  2. Decrease perinatal death rate in intervention vrs control clinics

研究类型

介入性

注册 (预期的)

1

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Departamento de San Marcos、危地马拉
        • 招聘中
        • Health Centers for vaginal deliveries (CAP)
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Dilys Walker, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 49年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • rural women
  • indigenous
  • poor
  • Facilities at rural area
  • Clinic attending vaginal deliveries

Exclusion Criteria:

  • Facilities considered too close geographically to risk contamination of intervention to control facilities
  • Clinics visits by pregnant women who present to intervention or control clinics for reasons other that an obstetric event
  • Clinic or hospital visits by women who present to intervention or control clinics in the post partum period

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:package
Emergency Obstetric Care training, social marketing approach and link TBS with public sector services

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
increase the proportion of institutional deliveries in intervention vs. control clusters
大体时间:Up to 15 months
Up to 15 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
Decrease perinatal death rate in intervention vs. control clinics
大体时间:Up to 15 months
Up to 15 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Edgar E Kestler, MD、CIESAR
  • 首席研究员:Edgar E. Kestler, MD、CIESAR

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年7月1日

初级完成 (预期的)

2013年10月1日

研究完成 (预期的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月25日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月30日

首次发布 (估计)

2012年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年7月30日

最后验证

2012年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GUACTEK01

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