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A Study to Measure the Effectiveness of an Intervention Package Aiming to Decrease Perinatal Mortality and Increase Institution-based Obstetric Care Among Indigenous Populations in Guatemala

30 de julio de 2012 actualizado por: Edgar Kestler, Hospital San Juan de Dios Guatemala

A Matched Pair Cluster-randomized Implementation Study to Measure the Effectiveness of an Intervention Package Aiming to Decrease Perinatal Mortality and Increase Institution-based Obstetric Care Among Indigenous Populations in Guatemala

A matched pair cluster-randomized trial of this intervention package will be conducted in four rural and indigenous districts (Huehuetenango, Quiche, Alta Verapaz and San Marcos) of the Republic of Guatemala, using the health clinic as the unit of randomization. No external intervention is planned for control facilities, although enhanced monitoring, surveillance and data collection will occur throughout the study in all facilities in the four districts.

The package includes 3 interventions: 1) To train health care professionals in emergency obstetric and perinatal care using an innovative high-fidelity, low-tech, in situ, multidisciplinary simulation training curriculum (PRONTO); 2) To design and implement a social marketing strategy that promotes institution-based delivery; and 3) To integrate the role of obstetric nurse and professional midwife in intervention communities to act as liaisons between traditional birth attendants (TBA) and public health units. A fourth, cross-cutting component involves ongoing analysis, monitoring, surveillance and evaluation to strengthen information systems and monitor perinatal outcomes throughout the two years of the study.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Overall goal

To evaluate the impact of a package of three interventions aiming to increase institution-based delivery and improve emergency obstetric and neonatal care on perinatal mortality, in the four districts with the highest maternal mortality ratios in Guatemala.

Specific objectives

  • Measure the impact of this intervention package on perinatal mortality rates.
  • Measure the impact of this intervention package on the proportion of institution-based delivery among study facilities.
  • Evaluate the processes and success of implementing this combined package of interventions by analyzing process indicators related to the intervention element designed to improve emergency obstetric and neonatal care (PRONTO: emergency obstetric and perinatal training program).

Primary outcome of interest:

  1. Increase in the proportion of institutional deliveries in intervention vs. control clusters.
  2. Decrease perinatal death rate in intervention vrs control clinics

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

1

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Departamento de San Marcos, Guatemala
        • Reclutamiento
        • Health Centers for vaginal deliveries (CAP)
        • Contacto:
          • Edgar E. Kestler, MD
          • Número de teléfono: (502) 22301494
          • Correo electrónico: ciesar@ciesar.org.gt
        • Sub-Investigador:
          • Dilys Walker, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 49 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • rural women
  • indigenous
  • poor
  • Facilities at rural area
  • Clinic attending vaginal deliveries

Exclusion Criteria:

  • Facilities considered too close geographically to risk contamination of intervention to control facilities
  • Clinics visits by pregnant women who present to intervention or control clinics for reasons other that an obstetric event
  • Clinic or hospital visits by women who present to intervention or control clinics in the post partum period

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: package
Emergency Obstetric Care training, social marketing approach and link TBS with public sector services

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
increase the proportion of institutional deliveries in intervention vs. control clusters
Periodo de tiempo: Up to 15 months
Up to 15 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Decrease perinatal death rate in intervention vs. control clinics
Periodo de tiempo: Up to 15 months
Up to 15 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Edgar E Kestler, MD, CIESAR
  • Investigador principal: Edgar E. Kestler, MD, CIESAR

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GUACTEK01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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