Phase II Trial of Double Dose of Icotinib in Treating Brain Metastases From Non-small Cell Lung Cancer
2012年9月19日 更新者:Zhejiang Cancer Hospital
Brain metastases, a common complication,occur in 25-40% of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC).
Whole-brain radiation therapy(WBRT) and Stereotactic Radiosurgery (SRS) are important approaches to the treatment of brain metastases from NSCLC.
Known to us, epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) can pass through the blood-brain barrier and show promising antitumor activity against brain metastases from NSCLC, especially for EGFR mutation patients.
However, due to the lower concentration of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in the cerebrospinal fluid and its inevitable emergence of drug resistance, brain metastases will be refractory or resistant to standard-dose EGFR inhibitors.
Icotinib is one agent of EGFR-TKIs.
The previous studies have shown that the Icotinib conventional dose (125mg, TID) is far from reached its maximum tolerable dose.
It is a challenge whether the further dose escalation of Icotinib will enhance its concentration in cerebrospinal fluid and thereby improve its therapeutic effect.
Here the investigators examine the therapeutic effect and side-effect of double dose of Icitinib in treating patients with brain metastases from NSCLC who have suffered from the failure of conventional dose treatment.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
20
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310022
- 招聘中
- Zhejiang Cancer Hospital
-
接触:
- Yun Fan, MD
- 电话号码:0086-571-88122192
- 邮箱:fanyun@csco.org.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Histological or cytologic diagnosis of NSCLC
- Patients with disease progression after local treatment(WBRT and/or SRS) combined with Icotinib treatment.
- Patients with EGFR mutation or the lesions that remains stable for more than 3 months after local treatment(WBRT and/or SRS) combined with Icotinib treatment.
- ECOG performance status 0-2
- Doctors consider the patients will not benefit from local treatment(WBRT and/or SRS)
- Expected survival of greater than 3 months
- Age: 18-75 years
- The patients with key organs maintenance of basic function: Hemoglobin ≥ 9g/dL, White Blood Cell ≥ 3×109/L, Neutrophil count ≥ 1.5×109/L, platelets ≥ 80×109/L, total bilirubin < 1.5 times of the upper normal values, Alanine transaminase (ALT) and aspartate transaminase (AST) < 2.5 of the upper normal values, the serum creatinine < 1.5 times of the upper normal values
- Signed informed consent document on file.
Exclusion Criteria:
- Brain metastasis without local treatment before
- Patients without the treatment of Icotinib before or the therapeutic time less than 3 months
- More than 3 extracranial organs have metastatic lesions
- The patient with other type malignant tumors before
- The patient with fertility capacity, but without contraceptive application
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:Icotinib,Brain metastases
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The patients will receive Icotinib in doses of 250mg thrice per day until disease progression or undue toxicity.
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Progression-free survival (intracranial lesions)
大体时间:2 years
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2 years
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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总生存期
大体时间:3年
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3年
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Partial response rate of intracranial lesions
大体时间:2 years
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2 years
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Partial response rate of extracranial lesion
大体时间:2 years
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2 years
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Health-related quality of life quality
大体时间:2 years
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2 years
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number of adverse events such as skin rash,diarrhea ,abnormal liver function and so on
大体时间:2 years
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2 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Weimin Mao, MD、Zhejiang Cancer Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (预期的)
2015年2月1日
研究完成 (预期的)
2015年9月1日
研究注册日期
首次提交
2012年8月27日
首先提交符合 QC 标准的
2012年9月19日
首次发布 (估计)
2012年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年9月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年9月19日
最后验证
2012年9月1日
更多信息
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