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臂丛肌阻滞。从手术开始比手术结束更好?

2016年4月5日 更新者:Anne Holmberg、Oslo University Hospital

该研究的目的是找出臂丛神经阻滞的时机(术前或术后)是否会影响术后急性手术疼痛的程度或术后长期(慢性)疼痛的发生率和严重程度。

这是一项针对接受掌侧钢板手术的桡骨骨折患者的前瞻性、随机、双盲研究。 患者将在手术后随访 6 个月。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Oslo、挪威、0540
        • Oslo Universitetssykehus, Ullevaal, dept of anaesthesiology, legevakten

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 径向骨折
  • ASA 1 和 2
  • 能用挪威语沟通
  • 适用于全身麻醉和臂丛神经阻滞手术

排除标准:

  • 怀孕
  • 慢性疼痛
  • 体重指数超过 35

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:手术前的神经丛
手术前的臂丛
其他名称:
  • LSIB。罗哌卡因 7.5 毫克/毫升,0.5 毫升/公斤
其他:手术后的神经丛
手术后进行的肱丛肌
其他名称:
  • LSIB。罗哌卡因 7.5 毫克/毫升,0.5 毫升/公斤

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛
大体时间:术后至6个月
NAS
术后至6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anne Holmberg, MD、MD Ullevaal sykehus

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年11月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月1日

研究完成 (实际的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2012年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2012年11月29日

首次发布 (估计)

2012年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年4月5日

最后验证

2016年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2011/476a

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