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采购人体标本以评估败血症的早期标志物 (EMOS)

2015年12月28日更新者：Abbott Diagnostics Division

采购人体标本用于脓毒症和其他相关病症的诊断和管理的观察性研究

从出现在急诊室 (ED) 的具有全身感染或败血症体征和/或症状的个体获取血液样本。这些样本将用于与败血症、感染等相关的研发活动。

研究概览

地位

完全的

条件

感染

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

872

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Georgia
  - Atlanta、Georgia、美国、30303
    - Grady Memorial Hospital
  - Atlanta、Georgia、美国、30303
    - Emory University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

向急诊科介绍

描述

纳入标准：

18岁或以上
对于育龄妇女：不知道怀孕
作为急诊室、重症监护病房（或同等机构）或医院住院的一部分订购的血培养。

排除标准：

以前参加过这项研究
弱势个体
不会说和/或听不懂英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
感染进展为严重败血症大体时间：72小时	评估出现感染体征或症状的 ED 人群中感染进展为严重败血症的情况。	72小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Abbott Diagnostics Division

调查人员

首席研究员：Greg S Martin, MD, M.Sc.、Emory University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年12月1日

初级完成 (实际的)

2014年8月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2012年12月7日

首次发布 (估计)

2012年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年12月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年12月28日

最后验证

2015年12月1日