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Acquisition d'échantillons humains pour l'évaluation des marqueurs précoces du sepsis (EMOS)

28 décembre 2015 mis à jour par: Abbott Diagnostics Division

Étude observationnelle pour obtenir des échantillons humains à utiliser dans le diagnostic et la gestion de la septicémie et d'autres affections connexes

Procurez-vous des échantillons de sang de personnes se présentant au service des urgences (SU) avec des signes et/ou des symptômes d'infection systémique ou de septicémie. Les échantillons seront utilisés pour des activités de recherche et développement liées à la septicémie, aux infections, etc.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

872

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30303
        • Grady Memorial Hospital
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30303
        • Emory University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Présentation à un service d'urgence

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Pour les femmes en âge de procréer : dont on ne sait pas qu'elles sont enceintes
  • Hémoculture commandée dans le cadre du séjour aux urgences, aux soins intensifs (ou équivalent) ou à l'étage de l'hôpital.

Critère d'exclusion:

  • Précédemment inscrit à cette étude
  • Personne vulnérable
  • Incapable de parler et/ou de comprendre l'anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progression de l'infection vers une septicémie sévère
Délai: 72 heures
Évaluation de la progression de l'infection vers une septicémie sévère dans une population du service d'urgence qui présente des signes ou des symptômes d'infection.
72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Abbott Diagnostics Division

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Greg S Martin, MD, M.Sc., Emory University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2012

Première publication (ESTIMATION)

11 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

30 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09DELK12

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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