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Beschaffung menschlicher Proben zur Bewertung früher Sepsis-Marker (EMOS)

28. Dezember 2015 aktualisiert von: Abbott Diagnostics Division

Beobachtungsstudie zur Beschaffung menschlicher Proben zur Verwendung bei der Diagnose und Behandlung von Sepsis und anderen damit verbundenen Erkrankungen

Besorgen Sie sich Blutproben von Personen, die sich mit Anzeichen und/oder Symptomen einer systemischen Infektion oder Sepsis in der Notaufnahme vorstellen. Die Proben werden für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Sepsis, Infektionen usw. verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

872

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30303
        • Grady Memorial Hospital
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30303
        • Emory University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Vorstellung in einer Notaufnahme

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Für Frauen im gebärfähigen Alter: Es ist nicht bekannt, dass sie schwanger sind
  • Blutkulturen, die im Rahmen der Notaufnahme, der Intensivstation (oder einer gleichwertigen Einrichtung) oder des Krankenhausaufenthalts angeordnet wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Zuvor für diese Studie eingeschrieben
  • Verletzliche Person
  • Kann kein Englisch sprechen und/oder verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fortschreiten der Infektion zu schwerer Sepsis
Zeitfenster: 72 Stunden
Beurteilung des Fortschreitens der Infektion zu schwerer Sepsis bei einer ED-Population, die Anzeichen oder Symptome einer Infektion aufweist.
72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abbott Diagnostics Division

Ermittler

  • Hauptermittler: Greg S Martin, MD, M.Sc., Emory University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

11. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

30. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09DELK12

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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