Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Закупка человеческих образцов для оценки ранних маркеров сепсиса (EMOS)

28 декабря 2015 г. обновлено: Abbott Diagnostics Division

Обсервационное исследование по закупке человеческих образцов для использования в диагностике и лечении сепсиса и других связанных состояний

Закупите образцы крови у лиц, обратившихся в отделение неотложной помощи с признаками и/или симптомами системной инфекции или сепсиса. Образцы будут использоваться для исследований и разработок, связанных с сепсисом, инфекциями и т. д.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Инфекционное заболевание

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

872

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30303
    - Grady Memorial Hospital
  - Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30303
    - Emory University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Представление в отделение неотложной помощи

Описание

Критерии включения:

18 лет и старше
Для женщин детородного возраста: беременность неизвестна.
Посев крови заказан как часть пребывания в отделении неотложной помощи, отделении интенсивной терапии (или аналогичном) или в стационаре.

Критерий исключения:

Ранее участвовавшие в этом исследовании
Уязвимый человек
Не может говорить и/или понимать по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Прогрессирование инфекции до тяжелого сепсиса Временное ограничение: 72 часа	Оценка прогрессирования инфекции до тяжелого сепсиса у пациентов с ЭД, у которых проявляются признаки или симптомы инфекции.	72 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Abbott Diagnostics Division

Следователи

Главный следователь: Greg S Martin, MD, M.Sc., Emory University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества