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Accuracy of the Thoracic Epidural Catheter Insertion Confirmed by Fluoroscopic Imaging

2017年9月13日 更新者:Kenneth D Candido、Chicago Anesthesia Pain Specialists

Determining the Accuracy of Thoracic Epidural Continuous Catheter Insertion With Confirmatory Fluoroscopic Imaging

In patients scheduled for thoracic surgery or upper abdominal surgery, investigators will determine the accuracy of the epidural catheter placement by using fluoroscopic imaging.

Previous studies have drawn contradictory conclusions based the potential flaw assumption of 100% success rate for correct epidural catheter placement in the thoracic region.

研究概览

详细说明

Thoracic epidural analgesia (TEA) is a key tool in management of pain after thoracic or upper abdominal surgery. TEA optimizes pain relief while minimizing the use of systemic opioids, thus reducing the duration of postoperative ileus. TEA also attenuates surgical stress response and allows for early mobilization. Despite all the touted benefits of TEA, much controversy limits its use for post surgical pain due to fear of exceedingly rare, if not entirely theoretical complication of epidural hematoma.

Beneficial effects of TEA require that catheter placement and infusate be targeted at the thoracic segments innervating injured skin, muscle, and bone from which pain input originates. The purpose of this study is to determine the accuracy of thoracic epidural continuous catheter insertion by using fluoroscopic imaging.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60657
        • Advocate Illinois Masonic Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • 18- 80 years old patients
  • Patients undergoing thoracic surgery
  • Patients undergoing upper abdominal surgery

Exclusion Criteria:

  • Severe Aortic Valve stenosis
  • Active Neurologic Disease
  • Allergy to lidocaine or bupivacaine
  • Allergy to iodine-based contrast
  • Cutaneous Disorders at epidural insertion site
  • Preoperative impaired coagulation status
  • Pregnancy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Thoracic epidural catheter insertion
Fluoroscopic imaging. For patients undergoing thoracic epidural analgesia (TEA) with catheter placement for pain associated with thoracic or upper abdominal surgery
Contrast media (5 mL) will be injected through the catheter and fluoroscopic images will be obtained and saved in the lateral and antero-posterior projections.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Presumed intervertebral level of epidural catheter
大体时间:During procedure
At the time of thoracic epidural catheter insertion
During procedure

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Radiologic confirmation of epidural catheter placement
大体时间:Post procedure within one week.
Radiology department will assess within one week after the procedure the images, to confirm the epidural catheter placement.
Post procedure within one week.
Change in Numeric Rating Pain Score from baseline
大体时间:1, 24 and 48 hrs
1, 24, and 48 hrs after the end of the surgery.
1, 24 and 48 hrs

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
Patient satisfaction
大体时间:Post procedure at 48 hours
Patient satisfaction 48 hrs after the end of surgery
Post procedure at 48 hours

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kenneth D Candido, M.D.、Chicago Anesthesia Pain Specialists

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年12月1日

初级完成 (预期的)

2018年11月1日

研究完成 (预期的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月8日

首次发布 (估计)

2013年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月13日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Advocate-IRB-5242

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