Monitoring Platelet Function During Continuous Hemodialysis
2017年3月2日 更新者：Saskia Wand、Goethe University
Changes in Platelet Function During Continuous Veno-venous Hemodialysis Using the Multiplate Device
Aim of the study is a description of changes in platelet function during continuous veno-venous hemodialysis or hemofiltration in patients on an intensive care unit using the Multiplate system.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hessen
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Frankfurt、Hessen、德国、60590
- Johann Wolfgang Goethe-University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
Patients in an intensive care unit with the need for a renal replacement therapy-
描述
Inclusion Criteria:
- Need for a continuous renal replacement therapy
- Platelet Count >100.000/nl
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Age <18 years
- Renal replacement therapy within the 7 days prior to enrollment
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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Dialysis
Platelet function will be documented during the first 48 hours of veno-venous hemofiltration using the Multiplate system.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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ASPItest
大体时间：Baseline, 6, 12, 24 and 48 hours
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Area under the aggregation curve (AUC) after platelet stimulation with arachidonic acid at baseline and 6, 12, 24 and 48 hours after the start of the continuous hemofiltration.
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Baseline, 6, 12, 24 and 48 hours
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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ADPtest
大体时间：Baseline, 6, 12, 24 and 48 hours
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Area under the aggregation curve (AUC) after platelet stimulation with adenosine diphosphate at baseline and 6, 12, 24 and 48 hours after the start of the continuous hemofiltration.
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Baseline, 6, 12, 24 and 48 hours
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TRAPtest
大体时间：Baseline, 6, 12, 24, 48 hours
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Area under the aggregation curve (AUC) after platelet stimulation with thrombin-receptor-activating peptide 6 (TRAP-6) at baseline and 6, 12, 24 and 48 hours after the start of the continuous hemofiltration.
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Baseline, 6, 12, 24, 48 hours
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CT-INTEM
大体时间：Baseline, 6, 12, 24 and 48 hours
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Clotting time (CT) in the intrinsically activated rotational thrombelastometry (ROTEM) recorded in seconds at baseline and 6, 12, 24 and 48 hours after the start of continuous veno-venous hemofiltration.
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Baseline, 6, 12, 24 and 48 hours
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MCF-INTEM
大体时间：Baseline, 6, 12, 24 and 48hours
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Maximum clot firmness (MCF) in the intrinsically activated rotational thrombelastometry (ROTEM) recorded in millimeters at baseline and 6, 12, 24 and 48 hours after the start of continuous veno-venous hemofiltration.
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Baseline, 6, 12, 24 and 48hours
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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性别
大体时间：基线
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基线
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Age
大体时间：Baseline
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Age of the patient at the point of enrollment
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Baseline
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Height
大体时间：Baseline
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Height of the patient measured in centimeters.
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Baseline
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Weight
大体时间：Baseline
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Weight of the patient measured in kilograms.
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Baseline
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ASA-Classification
大体时间：Baseline
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The ASA-Classification will be determined preoperatively.
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Baseline
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Antiaggregatory Premedication
大体时间：Baseline
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Antiaggregatory medication taken prior to enrollment wil be recorded in the categories aspirin, clopidogrel, ticagrelor, cumarins and others.
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Baseline
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Dialysis filter
大体时间：Basline
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The brand of filter used for the hemofiltration or hemodialysis will be registered.
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Basline
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Anticoagulation for hemofiltration
大体时间：Baseline
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The anticoagulation used for hemofiltration will be recorded in the categories heparin and calcium citrate.
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Baseline
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年12月1日
初级完成 (实际的)
2013年8月1日
研究完成 (实际的)
2013年8月1日
研究注册日期
首次提交
2013年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月18日
首次发布 (估计)
2013年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月2日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
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