Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monitoring Platelet Function During Continuous Hemodialysis

2 marca 2017 zaktualizowane przez: Saskia Wand, Goethe University

Changes in Platelet Function During Continuous Veno-venous Hemodialysis Using the Multiplate Device

Aim of the study is a description of changes in platelet function during continuous veno-venous hemodialysis or hemofiltration in patients on an intensive care unit using the Multiplate system.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Niemcy, 60590
        • Johann Wolfgang Goethe-University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients in an intensive care unit with the need for a renal replacement therapy-

Opis

Inclusion Criteria:

  • Need for a continuous renal replacement therapy
  • Platelet Count >100.000/nl

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Age <18 years
  • Renal replacement therapy within the 7 days prior to enrollment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Dialysis
Platelet function will be documented during the first 48 hours of veno-venous hemofiltration using the Multiplate system.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ASPItest
Ramy czasowe: Baseline, 6, 12, 24 and 48 hours
Area under the aggregation curve (AUC) after platelet stimulation with arachidonic acid at baseline and 6, 12, 24 and 48 hours after the start of the continuous hemofiltration.
Baseline, 6, 12, 24 and 48 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ADPtest
Ramy czasowe: Baseline, 6, 12, 24 and 48 hours
Area under the aggregation curve (AUC) after platelet stimulation with adenosine diphosphate at baseline and 6, 12, 24 and 48 hours after the start of the continuous hemofiltration.
Baseline, 6, 12, 24 and 48 hours
TRAPtest
Ramy czasowe: Baseline, 6, 12, 24, 48 hours
Area under the aggregation curve (AUC) after platelet stimulation with thrombin-receptor-activating peptide 6 (TRAP-6) at baseline and 6, 12, 24 and 48 hours after the start of the continuous hemofiltration.
Baseline, 6, 12, 24, 48 hours
CT-INTEM
Ramy czasowe: Baseline, 6, 12, 24 and 48 hours
Clotting time (CT) in the intrinsically activated rotational thrombelastometry (ROTEM) recorded in seconds at baseline and 6, 12, 24 and 48 hours after the start of continuous veno-venous hemofiltration.
Baseline, 6, 12, 24 and 48 hours
MCF-INTEM
Ramy czasowe: Baseline, 6, 12, 24 and 48hours
Maximum clot firmness (MCF) in the intrinsically activated rotational thrombelastometry (ROTEM) recorded in millimeters at baseline and 6, 12, 24 and 48 hours after the start of continuous veno-venous hemofiltration.
Baseline, 6, 12, 24 and 48hours

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Płeć
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Age
Ramy czasowe: Baseline
Age of the patient at the point of enrollment
Baseline
Height
Ramy czasowe: Baseline
Height of the patient measured in centimeters.
Baseline
Weight
Ramy czasowe: Baseline
Weight of the patient measured in kilograms.
Baseline
ASA-Classification
Ramy czasowe: Baseline
The ASA-Classification will be determined preoperatively.
Baseline
Antiaggregatory Premedication
Ramy czasowe: Baseline
Antiaggregatory medication taken prior to enrollment wil be recorded in the categories aspirin, clopidogrel, ticagrelor, cumarins and others.
Baseline
Dialysis filter
Ramy czasowe: Basline
The brand of filter used for the hemofiltration or hemodialysis will be registered.
Basline
Anticoagulation for hemofiltration
Ramy czasowe: Baseline
The anticoagulation used for hemofiltration will be recorded in the categories heparin and calcium citrate.
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CVVH-Multiplate

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj