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治疗方案创建与设置、跨专业沟通、患者教育与咨询 (EMCIQUAL)

2026年3月23日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

治疗方案的创建与设置、跨专业沟通、患者教育与咨询:在3个物理治疗与康复部门的定性研究

本研究旨在通过对物理治疗科室运作的详细分析,提出改善患者管理体系的建议

研究概览

地位

完全的

详细说明

第一阶段:

  • 通过个人半指导性访谈以及医护人员、患者和医院管理部门成员组成的焦点小组,描述实际患者管理的现状。
  • 识别障碍

第二阶段:提出改善患者管理系统的建议

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

63

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Créteil、法国、94010
        • CHU Henri Mondor-Albert Chenevier
      • Garches、法国、92380
        • CHU Raymond Poincaré- Groupement hospitalier universitaire Ouest
      • Paris、法国、75014
        • Cochin Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

在3个中心中,我们将分别评估:

  • 13名医疗专业人员
  • 8名患者
  • 1名医院管理人员

描述

纳入标准:

  • 医生:隶属于物理治疗与康复科、年龄、职业及职务
  • 其他卫生专业人员:隶属于物理治疗与康复科、服务年限、年龄、性别
  • 患者:年龄、性别及治疗方案

排除标准:

- 不愿参与的人员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者管理系统
大体时间:1年
以半结构化个人访谈和小组会议(焦点小组)形式进行的定性研究,与医疗专业人员、患者(及医院管理层成员)进行交流,在具体行动正式制定和实施前收集全面信息。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Serge Poiraudeau, MD, PhD、AP-HP, Descartes University, INSERM

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年10月1日

初级完成 (实际的)

2014年1月1日

研究完成 (实际的)

2014年7月1日

研究注册日期

首次提交

2013年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2013年5月3日

首次发布 (估计的)

2013年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月23日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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