Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vytváření a nastavování terapeutických programů, interprofesní komunikace, vzdělávání a poradenství pacientů (EMCIQUAL)

23. března 2026 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Vytváření a nastavování terapeutických programů, interprofesní komunikace, vzdělávání a poradenství pacientů: kvalitativní studie ve 3 odděleních fyzikální terapie a rehabilitace

Cílem této studie je navrhnout systém pro zlepšení péče o pacienty prostřednictvím podrobné analýzy fungování oddělení fyzioterapie

Přehled studie

Detailní popis

První fáze:

  • Popis skutečného řízení pacientů prostřednictvím jednotlivých polostrukturovaných rozhovorů a fokusních skupin zdravotnických pracovníků, pacientů a členů nemocničních řídících oddělení.
  • Identifikace překážek

Druhá fáze: návrh systému pro zlepšení řízení pacientů

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

63

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Créteil, Francie, 94010
        • CHU Henri Mondor-Albert Chenevier
      • Garches, Francie, 92380
        • CHU Raymond Poincaré- Groupement hospitalier universitaire Ouest
      • Paris, Francie, 75014
        • Cochin Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

V každém ze 3 center vyhodnotíme:

  • 13 zdravotnických pracovníků
  • 8 pacientů
  • 1 nemocniční vedoucí pracovník

Popis

Kritéria zařazení:

  • Pro lékaře: příslušnost k oddělením fyzioterapie a rehabilitace, věk, kariéra a funkce
  • Pro ostatní zdravotnické pracovníky: příslušnost k oddělením fyzioterapie a rehabilitace, délka služby, věk, pohlaví
  • Pro pacienty: věk, pohlaví a terapeutické programy

Kritéria vyloučení:

- Osoby, které si nepřejí účastnit se

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Systém správy pacientů
Časové okno: 1 rok
Kvalitativní studie formou polostrukturovaných individuálních rozhovorů a skupinových setkání (focus group) se zdravotnickými pracovníky, pacienty (a členy nemocničního vedení) za účelem shromáždění komplexních informací před formalizací a implementací konkrétních opatření.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Serge Poiraudeau, MD, PhD, AP-HP, Descartes University, INSERM

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

7. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit