Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skapande och upprättande av terapeutiska program, interprofessionell kommunikation, patientutbildning och rådgivning (EMCIQUAL)

23 mars 2026 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Skapande och upprättande av terapeutiska program, interprofessionell kommunikation, patientutbildning och rådgivning: en kvalitativ studie på 3 fysioterapi- och rehabiliteringsavdelningar

Syftet med denna studie är att föreslå ett system för att förbättra patienthanteringen genom en detaljerad analys av sjukgymnastikavdelningars funktion

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Första fasen:

  • Beskrivning av patienternas faktiska hantering genom individuella semistrukturerade intervjuer och fokusgrupper med hälso- och sjukvårdspersonal, patienter och medlemmar från sjukhusets ledningsavdelningar.
  • Identifiering av hinder

Andra fasen: förslag på system för att förbättra patienthanteringen

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

63

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Créteil, Frankrike, 94010
        • CHU Henri Mondor-Albert Chenevier
      • Garches, Frankrike, 92380
        • CHU Raymond Poincaré- Groupement hospitalier universitaire Ouest
      • Paris, Frankrike, 75014
        • Cochin Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

I var och en av 3 centra kommer vi att utvärdera:

  • 13 hälso- och sjukvårdspersonal
  • 8 patienter
  • 1 sjukhuschef

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För läkare: tillhörighet fysioterapi- och rehabiliteringsavdelningar, ålder, karriär och funktion
  • För övrig vårdpersonal: tillhörighet fysioterapi- och rehabiliteringsavdelningar, anställningstid, ålder, kön
  • För patienter: ålder, kön och terapeutiska program

Exklusionskriterier:

- Personer som inte önskar delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientsäkerhetssystem
Tidsram: 1 år
Kvalitativ studie i form av semistrukturerade individuella intervjuer och gruppmöten (fokusgrupp) med hälso- och sjukvårdspersonal, patienter (och medlemmar av sjukhusledningen) för att samla in omfattande information, innan formalisering och implementering av specifika åtgärder.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Serge Poiraudeau, MD, PhD, AP-HP, Descartes University, INSERM

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2013

Första postat (Beräknad)

7 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera