Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeuttisten ohjelmien luominen ja perustaminen, ammattiryhmien välinen kommunikaatio, potilaiden koulutus ja neuvonta (EMCIQUAL)

maanantai 23. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terapeuttisten ohjelmien luominen ja perustaminen, ammatillinen vuorovaikutus, potilaiden valistus ja neuvonta: laadullinen tutkimus 3 fysioterapia- ja kuntoutusosastolla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ehdottaa järjestelmää potilaiden hoidon parantamiseksi fysioterapiaosastojen toiminnan yksityiskohtaisen analyysin kautta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäinen vaihe:

  • Kuvaus todellisesta potilaiden hoidosta yksilöllisten puolistrukturoitujen haastattelujen ja terveydenhuollon ammattilaisten, potilaiden sekä sairaalan hallinto-osastojen jäsenten fokusryhmien avulla.
  • Esteiden tunnistaminen

Toinen vaihe: potilaiden hoidon parantamiseen tähtäävän järjestelmän ehdotus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Créteil, Ranska, 94010
        • CHU Henri Mondor-Albert Chenevier
      • Garches, Ranska, 92380
        • CHU Raymond Poincaré- Groupement hospitalier universitaire Ouest
      • Paris, Ranska, 75014
        • Cochin Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokaisessa kolmessa keskuksessa arvioimme:

  • 13 terveydenhuollon ammattilaista
  • 8 potilasta
  • 1 sairaalan johtajaa

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Lääkäreille: kuuluminen fysiatrian ja kuntoutuksen osastoihin, ikä, ura ja tehtävä
  • Muille terveydenhuollon ammattilaisille: kuuluminen fysiatrian ja kuntoutuksen osastoihin, palvelusaika, ikä, sukupuoli
  • Potilaille: ikä, sukupuoli ja kuntoutusohjelmat

Poissulkemiskriteerit:

- Henkilöt, jotka eivät halua osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaanhallintajärjestelmä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kvalitatiivinen tutkimus puolistrukturoitujen yksilöhaastattelujen ja ryhmätapaamisten (fokusryhmä) muodossa terveydenhuollon ammattilaisten, potilaiden (ja sairaalan johdon jäsenten kanssa kattavan tiedon keräämiseksi ennen erityistoimenpiteiden virallistamista ja toteuttamista.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Serge Poiraudeau, MD, PhD, AP-HP, Descartes University, INSERM

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 7. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa