Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Opstellen en Inrichten van Therapeutische Programma's, Interprofessionele Communicatie, Patiëntenvoorlichting en -begeleiding (EMCIQUAL)

23 maart 2026 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ontwikkeling en Opzet van Therapeutische Programma's, Interprofessionele Communicatie, Patiëntenvoorlichting en -begeleiding: een Kwalitatieve Studie in 3 Afdelingen Fysiotherapie en Revalidatie

Het doel van deze studie is om een systeem voor te stellen ter verbetering van het patiëntenbeheer door middel van een gedetailleerde analyse van de werking van fysiotherapieafdelingen

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Eerste fase:

  • Beschrijving van de daadwerkelijke patiëntenbehandeling door middel van individuele semigestructureerde interviews en focusgroepen met zorgprofessionals, patiënten en leden van de ziekenhuisdirectieafdelingen.
  • Identificatie van belemmeringen

Tweede fase: suggestie van systeem voor verbetering van patiëntenbehandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

63

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Créteil, Frankrijk, 94010
        • CHU Henri Mondor-Albert Chenevier
      • Garches, Frankrijk, 92380
        • CHU Raymond Poincaré- Groupement hospitalier universitaire Ouest
      • Paris, Frankrijk, 75014
        • Cochin Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In elk van de 3 centra zullen we evalueren:

  • 13 zorgprofessionals
  • 8 patiënten
  • 1 ziekenhuisdirecteur

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voor artsen: verbonden aan afdelingen fysiotherapie en revalidatie, leeftijd, loopbaan en functie
  • Voor andere gezondheidsprofessionals: verbonden aan afdelingen fysiotherapie en revalidatie, dienstverband, leeftijd, geslacht
  • Voor patiënten: leeftijd, geslacht en therapeutische programma's

Exclusiecriteria:

- Personen die niet willen deelnemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntenbeheersysteem
Tijdsspanne: 1 jaar
Kwalitatief onderzoek in de vorm van semi-gestructureerde individuele interviews en groepsbijeenkomsten (focusgroep) met zorgprofessionals, patiënten (en leden van het ziekenhuismanagement) om uitgebreide informatie te verzamelen, voorafgaand aan de formalisering en implementatie van specifieke acties.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Serge Poiraudeau, MD, PhD, AP-HP, Descartes University, INSERM

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

7 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren