- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01848522
Opstellen en Inrichten van Therapeutische Programma's, Interprofessionele Communicatie, Patiëntenvoorlichting en -begeleiding (EMCIQUAL)
23 maart 2026 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ontwikkeling en Opzet van Therapeutische Programma's, Interprofessionele Communicatie, Patiëntenvoorlichting en -begeleiding: een Kwalitatieve Studie in 3 Afdelingen Fysiotherapie en Revalidatie
Het doel van deze studie is om een systeem voor te stellen ter verbetering van het patiëntenbeheer door middel van een gedetailleerde analyse van de werking van fysiotherapieafdelingen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Eerste fase:
- Beschrijving van de daadwerkelijke patiëntenbehandeling door middel van individuele semigestructureerde interviews en focusgroepen met zorgprofessionals, patiënten en leden van de ziekenhuisdirectieafdelingen.
- Identificatie van belemmeringen
Tweede fase: suggestie van systeem voor verbetering van patiëntenbehandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
63
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Créteil, Frankrijk, 94010
- CHU Henri Mondor-Albert Chenevier
-
Garches, Frankrijk, 92380
- CHU Raymond Poincaré- Groupement hospitalier universitaire Ouest
-
Paris, Frankrijk, 75014
- Cochin Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In elk van de 3 centra zullen we evalueren:
- 13 zorgprofessionals
- 8 patiënten
- 1 ziekenhuisdirecteur
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voor artsen: verbonden aan afdelingen fysiotherapie en revalidatie, leeftijd, loopbaan en functie
- Voor andere gezondheidsprofessionals: verbonden aan afdelingen fysiotherapie en revalidatie, dienstverband, leeftijd, geslacht
- Voor patiënten: leeftijd, geslacht en therapeutische programma's
Exclusiecriteria:
- Personen die niet willen deelnemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiëntenbeheersysteem
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Kwalitatief onderzoek in de vorm van semi-gestructureerde individuele interviews en groepsbijeenkomsten (focusgroep) met zorgprofessionals, patiënten (en leden van het ziekenhuismanagement) om uitgebreide informatie te verzamelen, voorafgaand aan de formalisering en implementatie van specifieke acties.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Serge Poiraudeau, MD, PhD, AP-HP, Descartes University, INSERM
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Woolf AD, Pfleger B. Burden of major musculoskeletal conditions. Bull World Health Organ. 2003;81(9):646-56. Epub 2003 Nov 14.
- Coudeyre E, Givron P, Vanbiervliet W, Benaim C, Herisson C, Pelissier J, Poiraudeau S. [The role of an information booklet or oral information about back pain in reducing disability and fear-avoidance beliefs among patients with subacute and chronic low back pain. A randomized controlled trial in a rehabilitation unit]. Ann Readapt Med Phys. 2006 Nov;49(8):600-8. doi: 10.1016/j.annrmp.2006.05.003. Epub 2006 May 26. French.
- Coudeyre E, Tubach F, Rannou F, Baron G, Coriat F, Brin S, Revel M, Poiraudeau S. Effect of a simple information booklet on pain persistence after an acute episode of low back pain: a non-randomized trial in a primary care setting. PLoS One. 2007 Aug 8;2(8):e706. doi: 10.1371/journal.pone.0000706.
- Coudeyre E, Rannou F, Tubach F, Baron G, Coriat F, Brin S, Revel M, Poiraudeau S. General practitioners' fear-avoidance beliefs influence their management of patients with low back pain. Pain. 2006 Oct;124(3):330-337. doi: 10.1016/j.pain.2006.05.003. Epub 2006 Jun 5.
- Poiraudeau S, Rannou F, Le Henanff A, Coudeyre E, Rozenberg S, Huas D, Martineau C, Jolivet-Landreau I, Revel M, Ravaud P. Outcome of subacute low back pain: influence of patients' and rheumatologists' characteristics. Rheumatology (Oxford). 2006 Jun;45(6):718-23. doi: 10.1093/rheumatology/kei231. Epub 2005 Dec 23.
- Ravaud P, Flipo RM, Boutron I, Roy C, Mahmoudi A, Giraudeau B, Pham T. ARTIST (osteoarthritis intervention standardized) study of standardised consultation versus usual care for patients with osteoarthritis of the knee in primary care in France: pragmatic randomised controlled trial. BMJ. 2009 Feb 23;338:b421. doi: 10.1136/bmj.b421.
- Coudeyre E, Demaille-Wlodyka S, Poizat S, Burton K, Hamonet MA, Revel M, Poiraudeau S. Could a simple educational intervention modify beliefs about whiplash? A preliminary study among professionals working in a rehabilitation ward. Ann Readapt Med Phys. 2007 Oct;50(7):552-7, 545-51. doi: 10.1016/j.annrmp.2007.05.005. Epub 2007 Jun 18. English, French.
- Alami S, Roren A, Hervouet L, Azouvi P, Desjeux D, Gracies JM, Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Sanchez K, Rannou F, Nguyen C. Challenges and opportunities for implementing research and science in physical and rehabilitation medicine. Ann Phys Rehabil Med. 2023 May;66(4):101701. doi: 10.1016/j.rehab.2022.101701. Epub 2022 Dec 1. No abstract available.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 mei 2013
Eerst geplaatst (Geschat)
7 mei 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NI10043
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .