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Creazione e Impostazione di Programmi Terapeutici, Comunicazione Interprofessionale, Educazione e Consulenza dei Pazienti (EMCIQUAL)

23 marzo 2026 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Creazione e Impostazione di Programmi Terapeutici, Comunicazione Interprofessionale, Educazione e Consulenza dei Pazienti: uno Studio Qualitativo in 3 Dipartimenti di Fisioterapia e Riabilitazione

Lo scopo di questo studio è suggerire un sistema per migliorare la gestione dei pazienti attraverso un'analisi dettagliata del funzionamento dei reparti di fisioterapia

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Prima fase:

  • Descrizione della gestione attuale dei pazienti attraverso interviste semi-dirittive individuali e focus group di professionisti sanitari, pazienti e membri dei dipartimenti direttivi ospedalieri.
  • Identificazione delle barriere

Seconda fase: proposta di un sistema per migliorare la gestione dei pazienti

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

63

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Créteil, Francia, 94010
        • CHU Henri Mondor-Albert Chenevier
      • Garches, Francia, 92380
        • CHU Raymond Poincaré- Groupement hospitalier universitaire Ouest
      • Paris, Francia, 75014
        • Cochin Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

In ciascuno dei 3 centri, valuteremo :

  • 13 professionisti sanitari
  • 8 pazienti
  • 1 dirigente ospedaliero

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Per i medici: affiliazione ai dipartimenti di fisioterapia e riabilitazione, età, carriera e funzione
  • Per altri professionisti sanitari: affiliazione ai dipartimenti di fisioterapia e riabilitazione, durata del servizio, età, genere
  • Per i pazienti: età, genere e programmi terapeutici

Criteri di esclusione:

- Persone che non desiderano partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema di gestione dei pazienti
Lasso di tempo: 1 anno
Studio qualitativo sotto forma di interviste individuali semi-strutturate e riunioni di gruppo (focus group) con professionisti sanitari, pazienti (e membri della direzione ospedaliera per raccogliere informazioni complete, prima della formalizzazione e implementazione di azioni specifiche.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Serge Poiraudeau, MD, PhD, AP-HP, Descartes University, INSERM

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2013

Primo Inserito (Stimato)

7 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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