- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01848522
Creazione e Impostazione di Programmi Terapeutici, Comunicazione Interprofessionale, Educazione e Consulenza dei Pazienti (EMCIQUAL)
23 marzo 2026 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Creazione e Impostazione di Programmi Terapeutici, Comunicazione Interprofessionale, Educazione e Consulenza dei Pazienti: uno Studio Qualitativo in 3 Dipartimenti di Fisioterapia e Riabilitazione
Lo scopo di questo studio è suggerire un sistema per migliorare la gestione dei pazienti attraverso un'analisi dettagliata del funzionamento dei reparti di fisioterapia
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Prima fase:
- Descrizione della gestione attuale dei pazienti attraverso interviste semi-dirittive individuali e focus group di professionisti sanitari, pazienti e membri dei dipartimenti direttivi ospedalieri.
- Identificazione delle barriere
Seconda fase: proposta di un sistema per migliorare la gestione dei pazienti
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
63
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Créteil, Francia, 94010
- CHU Henri Mondor-Albert Chenevier
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Garches, Francia, 92380
- CHU Raymond Poincaré- Groupement hospitalier universitaire Ouest
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Paris, Francia, 75014
- Cochin Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
In ciascuno dei 3 centri, valuteremo :
- 13 professionisti sanitari
- 8 pazienti
- 1 dirigente ospedaliero
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Per i medici: affiliazione ai dipartimenti di fisioterapia e riabilitazione, età, carriera e funzione
- Per altri professionisti sanitari: affiliazione ai dipartimenti di fisioterapia e riabilitazione, durata del servizio, età, genere
- Per i pazienti: età, genere e programmi terapeutici
Criteri di esclusione:
- Persone che non desiderano partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sistema di gestione dei pazienti
Lasso di tempo: 1 anno
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Studio qualitativo sotto forma di interviste individuali semi-strutturate e riunioni di gruppo (focus group) con professionisti sanitari, pazienti (e membri della direzione ospedaliera per raccogliere informazioni complete, prima della formalizzazione e implementazione di azioni specifiche.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Serge Poiraudeau, MD, PhD, AP-HP, Descartes University, INSERM
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Woolf AD, Pfleger B. Burden of major musculoskeletal conditions. Bull World Health Organ. 2003;81(9):646-56. Epub 2003 Nov 14.
- Coudeyre E, Givron P, Vanbiervliet W, Benaim C, Herisson C, Pelissier J, Poiraudeau S. [The role of an information booklet or oral information about back pain in reducing disability and fear-avoidance beliefs among patients with subacute and chronic low back pain. A randomized controlled trial in a rehabilitation unit]. Ann Readapt Med Phys. 2006 Nov;49(8):600-8. doi: 10.1016/j.annrmp.2006.05.003. Epub 2006 May 26. French.
- Coudeyre E, Tubach F, Rannou F, Baron G, Coriat F, Brin S, Revel M, Poiraudeau S. Effect of a simple information booklet on pain persistence after an acute episode of low back pain: a non-randomized trial in a primary care setting. PLoS One. 2007 Aug 8;2(8):e706. doi: 10.1371/journal.pone.0000706.
- Coudeyre E, Rannou F, Tubach F, Baron G, Coriat F, Brin S, Revel M, Poiraudeau S. General practitioners' fear-avoidance beliefs influence their management of patients with low back pain. Pain. 2006 Oct;124(3):330-337. doi: 10.1016/j.pain.2006.05.003. Epub 2006 Jun 5.
- Poiraudeau S, Rannou F, Le Henanff A, Coudeyre E, Rozenberg S, Huas D, Martineau C, Jolivet-Landreau I, Revel M, Ravaud P. Outcome of subacute low back pain: influence of patients' and rheumatologists' characteristics. Rheumatology (Oxford). 2006 Jun;45(6):718-23. doi: 10.1093/rheumatology/kei231. Epub 2005 Dec 23.
- Ravaud P, Flipo RM, Boutron I, Roy C, Mahmoudi A, Giraudeau B, Pham T. ARTIST (osteoarthritis intervention standardized) study of standardised consultation versus usual care for patients with osteoarthritis of the knee in primary care in France: pragmatic randomised controlled trial. BMJ. 2009 Feb 23;338:b421. doi: 10.1136/bmj.b421.
- Coudeyre E, Demaille-Wlodyka S, Poizat S, Burton K, Hamonet MA, Revel M, Poiraudeau S. Could a simple educational intervention modify beliefs about whiplash? A preliminary study among professionals working in a rehabilitation ward. Ann Readapt Med Phys. 2007 Oct;50(7):552-7, 545-51. doi: 10.1016/j.annrmp.2007.05.005. Epub 2007 Jun 18. English, French.
- Alami S, Roren A, Hervouet L, Azouvi P, Desjeux D, Gracies JM, Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Sanchez K, Rannou F, Nguyen C. Challenges and opportunities for implementing research and science in physical and rehabilitation medicine. Ann Phys Rehabil Med. 2023 May;66(4):101701. doi: 10.1016/j.rehab.2022.101701. Epub 2022 Dec 1. No abstract available.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 aprile 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 maggio 2013
Primo Inserito (Stimato)
7 maggio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NI10043
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