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活体肝移植受者麻醉期间的压力控制与容积控制机械通气

2013年5月26日 更新者:Amr Mohamed Yassen、Mansoura University
压力控制通气将改善活体肝移植受者麻醉期间的氧合指标、血流动力学,改善术后移植物功能,减少术后肺部并发症

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Dakahleya
      • Mansoura、Dakahleya、埃及
        • 招聘中
        • Gastroenterology center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Al-refaey a KANDEEL, MASTER

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

活体肝移植受者

描述

纳入标准:

  • 所有活体肝移植接受者均已安排

排除标准:

  • 中度至重度限制性肺功能

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
音量控制
容积控制通气
压力控制
压力控制通气

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
氧分压
大体时间:术中期间
术中期间

次要结果测量

结果测量
大体时间
减少术后肺部并发症
大体时间:术后一周
术后一周

其他结果措施

结果测量
大体时间
改善术中血流动力学
大体时间:术中
术中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年4月1日

初级完成 (预期的)

2014年10月1日

研究完成 (预期的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2013年5月26日

首次发布 (估计)

2013年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年5月26日

最后验证

2013年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1981
  • 2013 (其他赠款/资助编号:Food Innovation Center)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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