Drukgecontroleerde versus volumegecontroleerde mechanische beademing tijdens anesthesie voor ontvangers van een levende donorlevertransplantatie
26 mei 2013 bijgewerkt door: Amr Mohamed Yassen, Mansoura University
drukgecontroleerde beademing verbetert de oxygenatie-indices, hemodynamica tijdens anesthesie voor ontvangers van een levende donorlevertransplantatie, verbetert de postoperatieve transplantaatfunctie en vermindert postoperatieve longcomplicaties
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Dakahleya
-
Mansoura, Dakahleya, Egypte
- Werving
- Gastroenterology center
-
Contact:
- Amr M Yassen, Professor
- Telefoonnummer: 002 01001497044
- E-mail: amryassen@hotmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Al-refaey a KANDEEL, MASTER
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
levende donor levertransplantatie ontvangers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle ontvangers van een levertransplantatie met een levende donor gepland
Uitsluitingscriteria:
- Matige tot ernstige restrictieve longfuncties
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
volume gecontroleerd
volumegestuurde ventilatie
|
|
|
druk gecontroleerd
druk gecontroleerde ventilatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
zuurstof spanning
Tijdsspanne: tijdens de intraoperatieve periode
|
tijdens de intraoperatieve periode
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
verminderde postoperatieve pulmonale complicaties
Tijdsspanne: een week postoperatief
|
een week postoperatief
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
verbeterde intraoperatieve hemodynamica
Tijdsspanne: intraoperatief
|
intraoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2013
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2014
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 april 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 mei 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
30 mei 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 mei 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 mei 2013
Laatst geverifieerd
1 mei 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1981
- 2013 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Food Innovation Center)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .