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Druckkontrollierte versus volumenkontrollierte mechanische Beatmung während der Anästhesie für Empfänger einer Lebendspende-Lebertransplantation

26. Mai 2013 aktualisiert von: Amr Mohamed Yassen, Mansoura University
Durch druckkontrollierte Beatmung werden die Sauerstoffversorgungsindizes und die Hämodynamik während der Anästhesie bei Empfängern lebender Lebertransplantate verbessert, die postoperative Transplantatfunktion verbessert und postoperative Lungenkomplikationen verringert

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Dakahleya
      • Mansoura, Dakahleya, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Gastroenterology center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Al-refaey a KANDEEL, MASTER

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Empfänger einer Lebendspendelebertransplantation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Empfänger einer Lebendspende-Lebertransplantation geplant

Ausschlusskriterien:

  • Mäßige bis schwere Einschränkung der Lungenfunktion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Lautstärke geregelt
volumengesteuerte Beatmung
Gerät: mechanische Lüftung
druckgesteuert
druckkontrollierte Beatmung
Gerät: mechanische Lüftung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sauerstoffspannung
Zeitfenster: während der intraoperativen Phase
während der intraoperativen Phase

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
verringerte postoperative Lungenkomplikationen
Zeitfenster: eine Woche postoperativ
eine Woche postoperativ

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
verbesserte intraoperative Hämodynamik
Zeitfenster: intraoperativ
intraoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mansoura University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1981
  • 2013 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Food Innovation Center)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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