Механическая вентиляция с контролируемым давлением по сравнению с контролируемым по объему во время анестезии у живых реципиентов донорской трансплантации печени
26 мая 2013 г. обновлено: Amr Mohamed Yassen, Mansoura University
вентиляция под контролем давления улучшит показатели оксигенации, гемодинамику во время анестезии у живых реципиентов трансплантации донорской печени, улучшит послеоперационную функцию трансплантата и уменьшит послеоперационные легочные осложнения
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dakahleya
-
Mansoura, Dakahleya, Египет
- Рекрутинг
- Gastroenterology center
-
Контакт:
- Amr M Yassen, Professor
- Номер телефона: 002 01001497044
- Электронная почта: amryassen@hotmail.com
-
Главный следователь:
- Al-refaey a KANDEEL, MASTER
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
реципиенты печени от живого донора
Описание
Критерии включения:
- все реципиенты трансплантации печени живых доноров запланированы
Критерий исключения:
- От умеренной до тяжелой рестриктивной легочной функции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
регулируемая громкость
вентиляция с регулируемым объемом
|
|
|
контролируемое давлением
вентиляция с регулируемым давлением
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
напряжение кислорода
Временное ограничение: в интраоперационный период
|
в интраоперационный период
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
снижение послеоперационных легочных осложнений
Временное ограничение: через неделю после операции
|
через неделю после операции
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
улучшение интраоперационной гемодинамики
Временное ограничение: интраоперационный
|
интраоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 мая 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1981
- 2013 (Другой номер гранта/финансирования: Food Innovation Center)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .