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Ventilation mécanique à pression contrôlée versus volume contrôlé pendant l'anesthésie pour les receveurs de greffe de foie de donneur vivant

26 mai 2013 mis à jour par: Amr Mohamed Yassen, Mansoura University
la ventilation à pression contrôlée améliorera les indices d'oxygénation, l'hémodynamique pendant l'anesthésie pour les receveurs de greffe de foie de donneurs vivants, améliorera la fonction de greffe postopératoire et diminuera les complications pulmonaires postopératoires

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Dakahleya
      • Mansoura, Dakahleya, Egypte
        • Recrutement
        • Gastroenterology center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Al-refaey a KANDEEL, MASTER

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

receveurs de greffe de foie de donneur vivant

La description

Critère d'intégration:

  • tous les receveurs de greffe de foie de donneur vivant prévus

Critère d'exclusion:

  • Fonctions pulmonaires restrictives modérées à sévères

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
volume contrôlé
ventilation à volume contrôlé
Dispositif: ventilation mécanique
pression contrôlée
ventilation à pression contrôlée
Dispositif: ventilation mécanique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
tension d'oxygène
Délai: pendant la période peropératoire
pendant la période peropératoire

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
diminution des complications pulmonaires postopératoires
Délai: une semaine après l'opération
une semaine après l'opération

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
amélioration de l'hémodynamique peropératoire
Délai: peropératoire
peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mansoura University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2013

Première publication (Estimation)

30 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 mai 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2013

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1981
  • 2013 (Autre subvention/numéro de financement: Food Innovation Center)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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