Tryckkontrollerad kontra volymkontrollerad mekanisk ventilation under anestesi för levande donatorlevertransplantationsmottagare
26 maj 2013 uppdaterad av: Amr Mohamed Yassen, Mansoura University
tryckkontrollerad ventilation kommer att förbättra syresättningsindex, hemodynamik under anestesi för levande donatorlevertransplantationsmottagare, förbättra postoperativ transplantatfunktion och minska postoperativa lungkomplikationer
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Dakahleya
-
Mansoura, Dakahleya, Egypten
- Rekrytering
- Gastroenterology center
-
Kontakt:
- Amr M Yassen, Professor
- Telefonnummer: 002 01001497044
- E-post: amryassen@hotmail.com
-
Huvudutredare:
- Al-refaey a KANDEEL, MASTER
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
levande donatorlevertransplantationsmottagare
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla levande donatorlevertransplantationsmottagare planerade
Exklusions kriterier:
- Måttlig till svår restriktiv lungfunktion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
volymkontrollerad
volymkontrollerad ventilation
|
|
|
tryckkontrollerad
tryckstyrd ventilation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
syrespänning
Tidsram: under den intraoperativa perioden
|
under den intraoperativa perioden
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
minskade postoperativa lungkomplikationer
Tidsram: en vecka efter operationen
|
en vecka efter operationen
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
förbättrad intraoperativ hemodynamik
Tidsram: intraoperativt
|
intraoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2014
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 april 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2013
Första postat (Uppskatta)
30 maj 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1981
- 2013 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Food Innovation Center)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .