Trykkkontrollert versus volumkontrollert mekanisk ventilasjon under anestesi for mottakere av levende giverlevertransplantasjoner
26. mai 2013 oppdatert av: Amr Mohamed Yassen, Mansoura University
trykkkontrollert ventilasjon vil forbedre oksygeneringsindekser, hemodynamikk under anestesi for levende donorlevertransplantasjonsmottakere, forbedre postoperativ graftfunksjon og redusere postoperative lungekomplikasjoner
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Dakahleya
-
Mansoura, Dakahleya, Egypt
- Rekruttering
- Gastroenterology center
-
Ta kontakt med:
- Amr M Yassen, Professor
- Telefonnummer: 002 01001497044
- E-post: amryassen@hotmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Al-refaey a KANDEEL, MASTER
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
levende giverlevertransplantasjonsmottakere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle levende donorlevertransplantasjonsmottakere planlagt
Ekskluderingskriterier:
- Moderat til alvorlig restriktiv lungefunksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
volum kontrollert
volumkontrollert ventilasjon
|
|
|
trykkkontrollert
trykkstyrt ventilasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
oksygenspenning
Tidsramme: i løpet av den intraoperative perioden
|
i løpet av den intraoperative perioden
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
reduserte postoperative lungekomplikasjoner
Tidsramme: en uke postoperativt
|
en uke postoperativt
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
forbedret intraoperativ hemodynamikk
Tidsramme: intraoperativt
|
intraoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2014
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. april 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2013
Først lagt ut (Anslag)
30. mai 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1981
- 2013 (Annet stipend/finansieringsnummer: Food Innovation Center)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .