多尿多饮综合征输注精氨酸后和肽素
2017年7月10日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
精氨酸输注后和肽素用于多尿多饮综合征的鉴别诊断“货物研究”
该研究的目的是调查精氨酸输注是否是区分尿崩症、原发性烦渴患者和健康受试者的新工具。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Basel-Stadt
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Basel、Basel-Stadt、瑞士、4031
- University Hospital Basel
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
健康成人多尿多饮综合征患者
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 除了荷尔蒙避孕药外没有药物
排除标准：
- 任何急性疾病的证据
- 受试者拒绝或不能给予书面知情同意
- 怀孕
- 任何不正常的饮酒习惯和利尿的证据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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健康的成年人
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多尿多饮综合征患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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输注精氨酸后和肽素在多尿多饮综合征鉴别诊断中的鉴别价值。
大体时间：输注精氨酸后最多 120 分钟。
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输注精氨酸后最多 120 分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年6月1日
初级完成 (实际的)
2017年5月1日
研究完成 (实际的)
2017年5月1日
研究注册日期
首次提交
2013年6月12日
首先提交符合 QC 标准的
2013年6月14日
首次发布 (估计)
2013年6月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月10日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.