Copeptin efter arginininfusion vid polyuri-polydipsisyndrom
10 juli 2017 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
Copeptin After Arginine Infusion för differentialdiagnos av polyuria-polydipsia syndrom ''The CARGO-Study''
Syftet med studien är att undersöka om arginininfusion är ett nytt verktyg för att skilja patienter med diabetes insipidus, primär polydipsi och friska försökspersoner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Basel-Stadt
-
Basel, Basel-Stadt, Schweiz, 4031
- University Hospital Basel
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska vuxna Patienter med polyuri-polydipsisyndrom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder över 18 år
- Ingen medicin förutom hormonella preventivmedel
Exklusions kriterier:
- Bevis på någon akut sjukdom
- Ämnen som vägrar eller inte kan ge skriftligt informerat samtycke
- Graviditet
- Alla tecken på störda dryckesvanor och diures
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
friska vuxna
|
|
Patienter med polyuri-polydipsisyndrom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Diskriminerande värde av copeptin efter arginininfusion i differentialdiagnos av polyuria-polydipsi syndrom.
Tidsram: upp till 120 minuter efter arginininfusionen.
|
upp till 120 minuter efter arginininfusionen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2013
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 maj 2017
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 juni 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2013
Första postat (UPPSKATTA)
17 juni 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
11 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2017
Senast verifierad
1 juli 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CARGO 2013
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .