Copeptine après perfusion d'arginine dans le syndrome de polyurie-polydipsie
10 juillet 2017 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
Copeptine après perfusion d'arginine pour le diagnostic différentiel du syndrome de polyurie-polydipsie ''The CARGO-Study''
le but de l'étude est d'étudier si la perfusion d'arginine est un nouvel outil pour différencier les patients atteints de diabète insipide, de polydipsie primaire et les sujets sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Basel-Stadt
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Basel, Basel-Stadt, Suisse, 4031
- University Hospital Basel
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes en bonne santé Patients atteints du syndrome de polyurie-polydipsie
La description
Critère d'intégration:
- Âge supérieur à 18 ans
- Aucun médicament sauf contraception hormonale
Critère d'exclusion:
- Preuve de toute maladie aiguë
- Sujets refusant ou incapables de donner un consentement éclairé écrit
- Grossesse
- Toute preuve d'habitudes de consommation désordonnées et de diurèse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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adultes en bonne santé
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Patients avec un syndrome de polyurie-polydipsie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Valeur discriminante de la copeptine après perfusion d'arginine dans le diagnostic différentiel du syndrome de polyurie-polydipsie.
Délai: jusqu'à 120 minutes après la perfusion d'arginine.
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jusqu'à 120 minutes après la perfusion d'arginine.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2013
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juin 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2013
Première publication (ESTIMATION)
17 juin 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
11 juillet 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CARGO 2013
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